RNAsimple Total RNA Kit

و-۾ و used استعمال ٿيل سينٽر فيوگل ڪالمن کي استعمال ڪندي اعليٰ موثر ڪل RNA ڪctionڻ لاءِ.

RNAsimple Total RNA Kit اپنائي ٿو نئون RNA ڪctionڻ جو طريقو گوانڊينيم isothiocyanate/phenol طريقي جي بنياد تي. بفر RZ خاص طور تي TIANGEN پاران designedاھيو ويو آھي جينومڪ ڊي اين اي ۽ پروٽين کي سيلز مان تيزيءَ سان ۽ موثر طريقي سان ڪ removeي سگھي ٿو ، حاصل ڪيل آر اين اي کي تمام خالص ۽ مستحڪم بڻائي ٿو.
ھي کٽ استعمال ڪئي ويندي آھي ڪل RNA کي رت ، جانورن جي خاني ، ٽشوز ۽ plantوٽن جي ٽشوز کان. هر اسپن ڪالمن عمل ڪري سگھي ٿو 50-100 ميگا ٽشو يا 5 × 106سيلز ھڪ وقت ۾ ۽ پروسيس ڪري سگھن ٿا ھڪڙي وڏي تعداد ۾ مختلف نمونن جي ھڪڙي وقت تي. رد عمل ھڪ ڪلاڪ کان گھٽ ۾ پورو ڪري سگھجي ٿو ، ۽ ڪ Rيل ڪل آر اين اي آھي و yieldيڪ پيداوار ، بھتر پاڪائي ، بغير ڊي اين اي ۽ پروٽين جي آلودگيءَ جي ، ۽ استعمال ڪري سگھجي ٿو مختلف ھيstreamئين تجربن ۾.

لي. نه پيڪنگ سائيز
4992858 50 تياريون

پيداوار جي تفصيل

ڪم جو وهڪرو

تجرباتي مثال

سوال

پيداوار ٽيگ

خاصيتون

■ اعليٰ پاڪائيءَ لاءِ تيار استعمال لاءِ آر اين اي حساس ھي downئين وهڪري جي ايپليڪيشنن لاءِ موزون آھي.
applications وسيع ايپليڪيشنون: پاڪ ڪيل RNA مختلف تجرباتي نمونن تي لاو ڪري سگھجي ٿو.
experiment تجربو مڪمل ڪري سگھجي ٿو 1 ڪلاڪ ۾ آسان آپريشنز سان.

ايپليڪيشنون

T RT-PCR
■ ناردرن بلاٽ ، ڊاٽ بلاٽ.
■ حقيقي وقت PCR
■ PolyA اسڪريننگ ، ويٽرو ترجمي ۾ ، RNase تحفظ جو تجزيو ، ماليڪيولر ڪلوننگ.

س Allئي شيون ODM/OEM لاءِ ڪسٽمائيز ٿي سگھن ٿيون. تفصيل لاءِ ،مھرباني ڪري ڪلڪ ڪريو ڪسٽمائيز سروس (ODM/OEM)


  • ا Previousيون:
  • ا Nextيون:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Experimental Example مواد: 20 ملي گرام چوٿون تلي وارو ٽشو
    طريقو: چوٿون leلي جي ٽشو جو ڪل آر اين اي NAار ڪيو ويو استعمال ڪندي آر اين اي سادي ٽوٽل آر اين اي کٽ سان.
    نتيجا: مھرباني ڪري مٿي ڏسو agarose gel electrophoresis picture. 2-4 μl 100 μl eluates في لين لوڊ ڪيا ويا. اليڪٽرروفورسس ڪيو ويو 6 V/cm تي 30 منٽ لاءِ 1٪ agarose تي.
    سوال: ڪالمن جي رڪاوٽ

    A-1 سيل lysis يا homogenization ڪافي ناهي

    ---- نموني جي استعمال کي گھٽ ڪريو ، ليسس بفر جي مقدار و increaseايو ، وomايو homogenization ۽ lysis وقت.

    A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- استعمال ٿيل نموني جي مقدار کي گھٽايو يا ليسس بفر جي مقدار کي وايو.

    سوال: گھٽ RNA پيداوار

    A-1 نامڪمل سيل ليسس يا هڪجهڙائي

    ---- نموني جي استعمال کي گھٽ ڪريو ، ليسس بفر جي مقدار و increaseايو ، وomايو homogenization ۽ lysis وقت.

    A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- مهرباني ڪري و refer ۾ و processing پروسيسنگ جي گنجائش جو حوالو ڏيو.

    A-3 RNA مڪمل طور تي ڪالمن مان نھ ڪيو ويو آھي

    ---- RNase-free پاڻي شامل ڪرڻ کان پوءِ ، ان کي ڪجھ منٽن لاءِ leaveڏي و beforeو سينٽرفيوگ ڪرڻ کان پھريائين.

    اي -4 ايٿانول آلودگي ۾

    ---- rوئڻ کان پوءِ ، centيهر سينٽرفيوج ڪريو ۽ washingوئڻ واري بفر کي جيترو ٿي سگھي هٽايو.

    A-5 سيل ڪلچر ميڊيم مڪمل طور تي نه هٽايو ويو آهي

    ---- جڏھن سيل گڏ ڪندا ، مھرباني ڪري پڪ ڪريو ته ڪلچر ميڊيم کي جيترو ممڪن ٿي سگھي ختم ڪريو.

    A-6 سيلز جيڪي RNAstore ۾ محفوظ ٿيل آھن سي مؤثر انداز ۾ سينٽرفيوج ٿيل ناھن

    ---- RNAstore کثافت اوسط سيل ڪلچر ميڊيم کان ويڪ آھي ان ڪري مرڪزي قوت کي و beايو وي. اهو تجويز ڪيو ويو آهي ته 3000x g تي سينٽرفيوج ڪيو وي.

    A-7 گھٽ RNA مواد ۽ نموني ۾ ڪثرت

    ---- استعمال ڪريو ھڪڙو مثبت نمونو طئي ڪرڻ لاءِ ته yieldا گھٽ پيداوار پيدا ٿئي ٿي نموني جي ڪري.

    سوال: آر اين اي تباهي

    A-1 مواد تازو ناهي

    ---- تازي بافتن کي ذخيرو ڪيو و liquidي مائع نائيٽروجن ۾ فوري طور تي يا فوري طور تي آر اين اسٽور ريجنٽ ۾ وجھو ته جيئن نڪتل اثر يقيني ٿئي.

    A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- نموني جي رقم گھٽايو.

    A-3 RNase آلودگيn

    ---- جيتوڻيڪ ڪٽ ۾ مهيا ڪيل بفر ۾ RNase ڪونھي ، اھو آسان آھي RNase کي ڪctionڻ جي عمل دوران ۽ احتياط سان سن beاليو وي.

    A-4 اليڪٽرروفورسس آلودگي

    ---- اليڪٽرروفورسس بفر کي تبديل ڪريو ۽ پڪ ڪريو ته استعمال ٿيندڙ شيون ۽ لوڊنگ بفر RNase آلودگي کان پاڪ آھن.

    A-5 electrophoresis لاءِ تمام گھڻي لوڊشيڊنگ

    ---- نموني لوڊ ڪرڻ جي مقدار کي گھٽايو ، ھر کوھ جي لوڊشيڊنگ 2 μg کان و notيڪ نه ٿيڻ گھرجي.

    سوال: ڊي اين اي آلودگي

    A-1 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- نموني جي رقم گھٽايو.

    A-2 ڪجھ نمونن ۾ اعلي DNA مواد آھي ۽ DNase سان علاج ڪري سگھجن ٿا.

    ---- انجام ڏيو RNase- مفت DNase علاج حاصل ڪيل RNA حل ڏانھن ، ۽ RNA س directlyو سنئون علاج کانپوءِ ايندڙ تجربن لاءِ استعمال ڪري سگھجي ٿو ، يا وNAيڪ پاڪ ڪري سگھجي ٿو RNA صاف ڪرڻ واري کٽ ذريعي.

    عبرت: تجرباتي استعمال جي شين ۽ شيشي جي سامان مان RNase کي ڪيئن ختم ڪجي؟

    شيشي جي سامان لاءِ ، پڪل 150 ° C تي 4 ڪلاڪن لاءِ. پلاسٽڪ جي ڪنٽينرن لاءِ ، 0.5 M NaOH ۾ 10 منٽن لاءِ غرق ڪيو ويو ، پوءِ چNيءَ طرح RNase- پاڪ پاڻيءَ سان insوئي thenڏيو ۽ پوءِ RNase کي مڪمل طور ختم ڪرڻ لاءِ جراثيم ڪش ڪريو. تجربن ۾ استعمال ٿيندڙ ريجنٽ يا حل ، خاص طور تي پاڻي ، RNase کان پاڪ هجڻ گھرجي. استعمال ڪريو RNase کان پاڪ پاڻي س allني ري ايجينٽ تيارين لاءِ (پاڻي شامل ڪريو ھڪڙي صاف شيشي جي بوتل ۾ ، DEPC کي 0.1 سيڪڙو جي آخري ڪنسنٽريشن ۾ شامل ڪريو (V/V) ، رات جو ٿڪايو ۽ آٽو ڪلييو).

    پنھنجو پيغام ھتي لکو ۽ اھو اسان ڏانھن موڪليو