RNAprep خالص سيل/بيڪٽيريا کٽ

اعليٰ معيار جي ڪل آر اين اي کي سيلز ۽ بيڪٽيريا کان پاڪ ڪرڻ لاءِ.

RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit مهيا ڪري ٿو ھڪڙو تيز ، سادو ۽ گھٽ خرچ وارو طريقو ڪل RNA کي پاڪ ڪرڻ لاءِ ڪلچرل سيلز ۽ بيڪٽيريا جي نمونن کي مؤثر اسپين ڪالمن ۽ منفرد بفر سسٽم ذريعي. ڪٽ ۾ شامل آھي RNase-Free Spin Column CR3 صاف ڪرڻ لاءِ اعليٰ معيار جي RNA کي سلڪا جھلي ٽيڪنالاجي استعمال ڪندي. اعليٰ معيار وارو ڪل آر اين اي حاصل ڪري سگھجي ٿو 30-40 منٽن ۾ اعليٰ پاڪائيءَ سان ۽ آزاد آھي پروٽين ۽ جينومڪ ڊي اين اي آلودگيءَ کان.

لي. نه پيڪنگ سائيز
4992235 50 تياريون

پيداوار جي تفصيل

تجرباتي مثال

سوال

پيداوار ٽيگ

خاصيتون

cult آپٽمائيزڊ بفرز ۽ پروٽوڪولز ڪلچرل سيلز ۽ بيڪٽيريا نمونن لاءِ عمل کي سادو ۽ آسان بڻائيندا.
D منفرد DNase I گھٽ ڪري ٿو جينياتي DNA آلودگي.
■ منفرد RNase- مفت فلٽريشن ڪالمن CS otherين آلودگيءَ کي ختم ڪري ٿو.
■ اعليٰ پاڪائي ۽ استعمال لاءِ تيار RNA حساس ھي downئين وهڪري جي ايپليڪيشنن لاءِ موزون آھي.
phen ڪوبه فينول/ڪلوروفارم نه ڪctionڻ ، نه LiCl ۽ ايٿانول ورن ، نه CsCl تدريجي centrifugation جي ضرورت آھي ، جيڪو عمل کي محفوظ ۽ قابل اعتماد بڻائي ٿو.

ايپليڪيشنون

T RT-PCR.
■ ناردرن بلاٽ ، ڊاٽ بلاٽ.
■ حقيقي وقت PCR.
ip چپ جو تجزيو.
■ PolyA اسڪريننگ ، ويٽرو ترجمي ۾ ، RNase تحفظ جو تجزيو ۽ ماليڪيولر ڪلوننگ.

س Allئي شيون ODM/OEM لاءِ ڪسٽمائيز ٿي سگھن ٿيون. تفصيل لاءِ ،مھرباني ڪري ڪلڪ ڪريو ڪسٽمائيز سروس (ODM/OEM)


  • ا Previousيون:
  • ا Nextيون:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example مواد: انساني جرڪٽ سيل (1 × 106 )
    طريقو: انساني رطوبت خاني جو ڪل RNA olaار ڪيو ويو RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit کي استعمال ڪندي.
    نتيجا: مھرباني ڪري مٿي ڏسو agarose gel electrophoresis picture. 2-4 μl 50 μl eluates في لين لوڊ ڪيا ويا. اليڪٽرروفورسس ڪيو ويو 6 V/cm تي 30 منٽ لاءِ 1٪ agarose gel تي.
    Experimental Example مواد: TOP10 E.coli (1 × 108)
    طريقو: TOP10 E.coli جو ڪل RNA olaار ڪيو ويو RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit کي استعمال ڪندي.
    نتيجا: مھرباني ڪري مٿي ڏسو agarose gel electrophoresis picture. 2-4 μl 50 μl eluates في لين لوڊ ڪيا ويا. اليڪٽرروفورسس ڪيو ويو 6 V/cm تي 30 منٽ لاءِ 1٪ agarose gel تي.
    سوال: ڪالمن جي رڪاوٽ

    A-1 سيل lysis يا homogenization ڪافي ناهي

    ---- نموني جي استعمال کي گھٽ ڪريو ، ليسس بفر جي مقدار و increaseايو ، وomايو homogenization ۽ lysis وقت.

    A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- استعمال ٿيل نموني جي مقدار کي گھٽايو يا ليسس بفر جي مقدار کي وايو.

    سوال: گھٽ RNA پيداوار

    A-1 نامڪمل سيل ليسس يا هڪجهڙائي

    ---- نموني جي استعمال کي گھٽ ڪريو ، ليسس بفر جي مقدار و increaseايو ، وomايو homogenization ۽ lysis وقت.

    A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- مهرباني ڪري و refer ۾ و processing پروسيسنگ جي گنجائش جو حوالو ڏيو.

    A-3 RNA مڪمل طور تي ڪالمن مان نھ ڪيو ويو آھي

    ---- RNase-free پاڻي شامل ڪرڻ کان پوءِ ، ان کي ڪجھ منٽن لاءِ leaveڏي و beforeو سينٽرفيوگ ڪرڻ کان پھريائين.

    اي -4 ايٿانول آلودگي ۾

    ---- rوئڻ کان پوءِ ، centيهر سينٽرفيوج ڪريو ۽ washingوئڻ واري بفر کي جيترو ٿي سگھي هٽايو.

    A-5 سيل ڪلچر ميڊيم مڪمل طور تي نه هٽايو ويو آهي

    ---- جڏھن سيل گڏ ڪندا ، مھرباني ڪري پڪ ڪريو ته ڪلچر ميڊيم کي جيترو ممڪن ٿي سگھي ختم ڪريو.

    A-6 سيلز جيڪي RNAstore ۾ محفوظ ٿيل آھن سي مؤثر انداز ۾ سينٽرفيوج ٿيل ناھن

    ---- RNAstore کثافت اوسط سيل ڪلچر ميڊيم کان ويڪ آھي ان ڪري مرڪزي قوت کي و beايو وي. اهو تجويز ڪيو ويو آهي ته 3000x g تي سينٽرفيوج ڪيو وي.

    A-7 گھٽ RNA مواد ۽ نموني ۾ ڪثرت

    ---- استعمال ڪريو ھڪڙو مثبت نمونو طئي ڪرڻ لاءِ ته yieldا گھٽ پيداوار پيدا ٿئي ٿي نموني جي ڪري.

    سوال: آر اين اي تباهي

    A-1 مواد تازو ناهي

    ---- تازي بافتن کي ذخيرو ڪيو و liquidي مائع نائيٽروجن ۾ فوري طور تي يا فوري طور تي آر اين اسٽور ريجنٽ ۾ وجھو ته جيئن نڪتل اثر يقيني ٿئي.

    A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- نموني جي رقم گھٽايو.

    A-3 RNase آلودگيn

    ---- جيتوڻيڪ ڪٽ ۾ مهيا ڪيل بفر ۾ RNase ڪونھي ، اھو آسان آھي RNase کي ڪctionڻ جي عمل دوران ۽ احتياط سان سن beاليو وي.

    A-4 اليڪٽرروفورسس آلودگي

    ---- اليڪٽرروفورسس بفر کي تبديل ڪريو ۽ پڪ ڪريو ته استعمال ٿيندڙ شيون ۽ لوڊنگ بفر RNase آلودگي کان پاڪ آھن.

    A-5 electrophoresis لاءِ تمام گھڻي لوڊشيڊنگ

    ---- نموني لوڊ ڪرڻ جي مقدار کي گھٽايو ، ھر کوھ جي لوڊشيڊنگ 2 μg کان و notيڪ نه ٿيڻ گھرجي.

    سوال: ڊي اين اي آلودگي

    A-1 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- نموني جي رقم گھٽايو.

    A-2 ڪجھ نمونن ۾ اعلي DNA مواد آھي ۽ DNase سان علاج ڪري سگھجن ٿا.

    ---- انجام ڏيو RNase- مفت DNase علاج حاصل ڪيل RNA حل ڏانھن ، ۽ RNA س directlyو سنئون علاج کانپوءِ ايندڙ تجربن لاءِ استعمال ڪري سگھجي ٿو ، يا وNAيڪ پاڪ ڪري سگھجي ٿو RNA صاف ڪرڻ واري کٽ ذريعي.

    عبرت: تجرباتي استعمال جي شين ۽ شيشي جي سامان مان RNase کي ڪيئن ختم ڪجي؟

    شيشي جي سامان لاءِ ، پڪل 150 ° C تي 4 ڪلاڪن لاءِ. پلاسٽڪ جي ڪنٽينرن لاءِ ، 0.5 M NaOH ۾ 10 منٽن لاءِ غرق ڪيو ويو ، پوءِ چNيءَ طرح RNase- پاڪ پاڻيءَ سان insوئي thenڏيو ۽ پوءِ RNase کي مڪمل طور ختم ڪرڻ لاءِ جراثيم ڪش ڪريو. تجربن ۾ استعمال ٿيندڙ ريجنٽ يا حل ، خاص طور تي پاڻي ، RNase کان پاڪ هجڻ گھرجي. استعمال ڪريو RNase کان پاڪ پاڻي س allني ري ايجينٽ تيارين لاءِ (پاڻي شامل ڪريو ھڪڙي صاف شيشي جي بوتل ۾ ، DEPC کي 0.1 سيڪڙو جي آخري ڪنسنٽريشن ۾ شامل ڪريو (V/V) ، رات جو ٿڪايو ۽ آٽو ڪلييو).

    پنھنجو پيغام ھتي لکو ۽ اھو اسان ڏانھن موڪليو