RNAprep خالص ٽشو ڪٽ

پاڪ ڪرڻ لاءِ 100 μg تائين ڪل RNA جانورن جي بافتن مان.

RNAprep Pure Tissue Kit مهيا ڪري ٿو ھڪڙو تيز ، سادو ۽ گھٽ خرچ وارو طريقو جانورن جي بافتن مان ڪل RNA کي پاڪ ڪرڻ لاءِ اثرائتو اسپين ڪالم ۽ منفرد بفر سسٽم استعمال ڪندي. ڪٽ ۾ شامل آهي RNase- مفت اسپن ڪالمن CR3 کي صاف ڪرڻ لاءِ اعليٰ معيار جي RNA کي سلڪا جھلي ٽيڪنالاجي استعمال ڪندي. اعليٰ معيار وارو ڪل آر اين اي حاصل ڪري سگھجي ٿو 40-50 منٽن ۾ اعليٰ پاڪائيءَ سان ۽ آھي پروٽين ۽ جينومڪ ڊي اين اي آلودگيءَ کان پاڪ.

لي. نه	پيڪنگ سائيز
4992236	50 تياريون

اسان کي اي ميل موڪليو

پيداوار جي تفصيل

تجرباتي مثال

سوال

پيداوار ٽيگ

خاصيتون

animal جانورن جي بافتن لاءِ بھترين بفرز عمل کي سادو ۽ آسان بڻائيندا آھن.
D منفرد DNase I گھٽ ڪري ٿو جينياتي DNA آلودگي.
higher اعليٰ پاڪائي ۽ استعمال لاءِ تيار RNA حساس ھي downئين وهڪري جي ايپليڪيشنن لاءِ موزون آھي.
phen نه فينول/ڪلوروفارم ڪctionڻ ، نه لي ڪِل ۽ ايٿانول ورن ، ۽ نه سي ايس سي ايل گريڊينٽس سينٽرفيوگريشن جي ضرورت آھي ، جيڪو عمل کي محفوظ ۽ قابل اعتماد بڻائي ٿو.

ايپليڪيشنون

T RT-PCR.
■ ناردرن بلاٽ ، ڊاٽ بلاٽ.
■ حقيقي وقت PCR.
ip چپ جو تجزيو.
■ PolyA اسڪريننگ ، ويٽرو ترجمي ۾ ، RNase تحفظ جو تجزيو ۽ ماليڪيولر ڪلوننگ.

س Allئي شيون ODM/OEM لاءِ ڪسٽمائيز ٿي سگھن ٿيون. تفصيل لاءِ ،مھرباني ڪري ڪلڪ ڪريو ڪسٽمائيز سروس (ODM/OEM)

ا Previousيون: RNAprep خالص سيل/بيڪٽيريا کٽ

ا Nextيون: RNAprep Pure FFPE Kit

مواد: 20 ملي گرام جنين (13 ڏينھن) ، 15 ميگا گردو ، 10 ملي گرام جگر ، 15 ميگا تلين ، 10 ميگا ٿائيمس ، 20 ميگا lungڙن
طريقو: ڪل RNA چوٽين جي مختلف ٽشو نمونن مان RNAprep Pure Tissue Kit استعمال ڪندي پاڪ ڪيو ويو.
نتيجا: agarose gel electrophoresis تصوير مٿي ڏيکاريل آھي. 2-4 μl 100 μl eluates في لين لوڊ ڪيا ويا.
M: TIANGEN DNA مارڪر III؛
لين 1-2: جنين (13 ڏينهن) لين 3: گردڪ؛ لين 4-6: جگر لين 7: تلخي؛ لين 8: Thymus لين 9: ungڙن.
اليڪٽرروفورسس ڪيو ويو 6 V/cm تي 30 منٽ لاءِ 1٪ agarose gel تي.

سوال: ڪالمن جي رڪاوٽ

A-1 سيل lysis يا homogenization ڪافي ناهي

---- نموني جي استعمال کي گھٽ ڪريو ، ليسس بفر جي مقدار و increaseايو ، وomايو homogenization ۽ lysis وقت.

A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

---- استعمال ٿيل نموني جي مقدار کي گھٽايو يا ليسس بفر جي مقدار کي وايو.

سوال: گھٽ RNA پيداوار

A-1 نامڪمل سيل ليسس يا هڪجهڙائي

---- نموني جي استعمال کي گھٽ ڪريو ، ليسس بفر جي مقدار و increaseايو ، وomايو homogenization ۽ lysis وقت.

A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

---- مهرباني ڪري و refer ۾ و processing پروسيسنگ جي گنجائش جو حوالو ڏيو.

A-3 RNA مڪمل طور تي ڪالمن مان نھ ڪيو ويو آھي

---- RNase-free پاڻي شامل ڪرڻ کان پوءِ ، ان کي ڪجھ منٽن لاءِ leaveڏي و beforeو سينٽرفيوگ ڪرڻ کان پھريائين.

اي -4 ايٿانول آلودگي ۾

---- rوئڻ کان پوءِ ، centيهر سينٽرفيوج ڪريو ۽ washingوئڻ واري بفر کي جيترو ٿي سگھي هٽايو.

A-5 سيل ڪلچر ميڊيم مڪمل طور تي نه هٽايو ويو آهي

---- جڏھن سيل گڏ ڪندا ، مھرباني ڪري پڪ ڪريو ته ڪلچر ميڊيم کي جيترو ممڪن ٿي سگھي ختم ڪريو.

A-6 سيلز جيڪي RNAstore ۾ محفوظ ٿيل آھن سي مؤثر انداز ۾ سينٽرفيوج ٿيل ناھن

---- RNAstore کثافت اوسط سيل ڪلچر ميڊيم کان ويڪ آھي ان ڪري مرڪزي قوت کي و beايو وي. اهو تجويز ڪيو ويو آهي ته 3000x g تي سينٽرفيوج ڪيو وي.

A-7 گھٽ RNA مواد ۽ نموني ۾ ڪثرت

---- استعمال ڪريو ھڪڙو مثبت نمونو طئي ڪرڻ لاءِ ته yieldا گھٽ پيداوار پيدا ٿئي ٿي نموني جي ڪري.

سوال: آر اين اي تباهي

A-1 مواد تازو ناهي

---- تازي بافتن کي ذخيرو ڪيو و liquidي مائع نائيٽروجن ۾ فوري طور تي يا فوري طور تي آر اين اسٽور ريجنٽ ۾ وجھو ته جيئن نڪتل اثر يقيني ٿئي.

A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

---- نموني جي رقم گھٽايو.

A-3 RNase آلودگيn

---- جيتوڻيڪ ڪٽ ۾ مهيا ڪيل بفر ۾ RNase ڪونھي ، اھو آسان آھي RNase کي ڪctionڻ جي عمل دوران ۽ احتياط سان سن beاليو وي.

A-4 اليڪٽرروفورسس آلودگي

---- اليڪٽرروفورسس بفر کي تبديل ڪريو ۽ پڪ ڪريو ته استعمال ٿيندڙ شيون ۽ لوڊنگ بفر RNase آلودگي کان پاڪ آھن.

A-5 electrophoresis لاءِ تمام گھڻي لوڊشيڊنگ

---- نموني لوڊ ڪرڻ جي مقدار کي گھٽايو ، ھر کوھ جي لوڊشيڊنگ 2 μg کان و notيڪ نه ٿيڻ گھرجي.

سوال: ڊي اين اي آلودگي

A-1 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

---- نموني جي رقم گھٽايو.

A-2 ڪجھ نمونن ۾ اعلي DNA مواد آھي ۽ DNase سان علاج ڪري سگھجن ٿا.

---- انجام ڏيو RNase- مفت DNase علاج حاصل ڪيل RNA حل ڏانھن ، ۽ RNA س directlyو سنئون علاج کانپوءِ ايندڙ تجربن لاءِ استعمال ڪري سگھجي ٿو ، يا وNAيڪ پاڪ ڪري سگھجي ٿو RNA صاف ڪرڻ واري کٽ ذريعي.

عبرت: تجرباتي استعمال جي شين ۽ شيشي جي سامان مان RNase کي ڪيئن ختم ڪجي؟

شيشي جي سامان لاءِ ، پڪل 150 ° C تي 4 ڪلاڪن لاءِ. پلاسٽڪ جي ڪنٽينرن لاءِ ، 0.5 M NaOH ۾ 10 منٽن لاءِ غرق ڪيو ويو ، پوءِ چNيءَ طرح RNase- پاڪ پاڻيءَ سان insوئي thenڏيو ۽ پوءِ RNase کي مڪمل طور ختم ڪرڻ لاءِ جراثيم ڪش ڪريو. تجربن ۾ استعمال ٿيندڙ ريجنٽ يا حل ، خاص طور تي پاڻي ، RNase کان پاڪ هجڻ گھرجي. استعمال ڪريو RNase کان پاڪ پاڻي س allني ري ايجينٽ تيارين لاءِ (پاڻي شامل ڪريو ھڪڙي صاف شيشي جي بوتل ۾ ، DEPC کي 0.1 سيڪڙو جي آخري ڪنسنٽريشن ۾ شامل ڪريو (V/V) ، رات جو ٿڪايو ۽ آٽو ڪلييو).

پنھنجو پيغام ھتي لکو ۽ اھو اسان ڏانھن موڪليو