آر اين اي آسان فاسٽ ٽشو/سيل ڪٽ

پاڪ ڪرڻ لاءِ اعليٰ معيار جي ڪل RNA جانورن جي بافتن/خاني مان.

آر اين اي ايزي فاسٽ ٽشو/سيل ڪٽ آهي جانورن جي ٽشوز/سيلز جي نمونن لاءِ هڪ تيز RNA ڪctionڻ وارو کٽ. اھو تيار ڪيو ويو آھي جينومڪ ڊي اين اي ھٽائڻ واري ٽيڪنالاجي جي بنياد تي خاص طور تي TIANGEN پاران تيار ڪيل. ھڪڙو وڏو تعداد مختلف نمونن جو پروسيس ڪري سگھجي ٿو سا sameئي وقت 30 منٽن اندر فاسٽ طريقيڪار سان. ھن پراڊڪٽ پاران NAار ڪيل آر اين اي س directlyو سنئون ڪم ڪري سگھي ٿو سانچن جي ھي downئين detولا يا applicationsين ايپليڪيشنن لاءِ.

لي. نه پيڪنگ سائيز
4992732 50 تياريون

پيداوار جي تفصيل

تجرباتي مثال

سوال

پيداوار ٽيگ

خاصيتون

■ فاسٽ آپريشن: آر اين اي حاصل ڪري سگھجي ٿو 30 منٽن اندر.
■ اعليٰ پاڪائي: سليڪا جھلي و mostي ٿي تمام خرابين کان نجات ۽ gDNA ڪ removalڻ وارو ڪالم جنومڪ ڊي اين اي مان نجات حاصل ڪري ٿو.
use وسيع استعمال: مناسب آھي مختلف نمونن لاءِ جھڙوڪ ٽشو ، سيل ۽ بيڪٽيريا.

خاصيت

قسم: اسپن ڪالمن تي ل
نموني ۽ شروعاتي حجم:  10-20 ميگا ٽشو يا <107 سيل
ھدف: آر اين اي
آپريشن وقت: 30 منٽ
ڊائون اسٽريم ايپليڪيشنون: RT-PCR/RT-qPCR ، ناردرن بلاٽ ، ڊاٽ بلاٽ ، پولي (A) چونڊ ، وِٽرو ترجمي ۾ ، RNase پروٽيڪشن اسي ، ماليڪيولر ڪلوننگ ، وغيره.

س Allئي شيون ODM/OEM لاءِ ڪسٽمائيز ٿي سگھن ٿيون. تفصيل لاءِ ،مھرباني ڪري ڪلڪ ڪريو ڪسٽمائيز سروس (ODM/OEM)


  • ا Previousيون:
  • ا Nextيون:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example RNA ڪedيو ويو 15 ملي چوٽي جگر جي نموني مان استعمال ڪندي RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit ۽ لا productاپيل پراڊڪٽ سپلائر A ۽ T کان.
    ايليوشن جو مقدار: 100 μl لوڊنگ جو مقدار: 3 μl
    M: TIANGEN مارڪر D15000
    تجربي جو نتيجو: آر اين اي ايزي فاسٽ ٽشو/سيل ڪٽ وٽ و extraيڪ ڪctionڻ جي شرح آھي لا theاپيل پراڊڪٽ سپلائر A ۽ T کان.

     

     

     

    سوال: ڪالمن جي رڪاوٽ

    A-1 سيل lysis يا homogenization ڪافي ناهي

    ---- نموني جي استعمال کي گھٽ ڪريو ، ليسس بفر جي مقدار و increaseايو ، وomايو homogenization ۽ lysis وقت.

    A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- استعمال ٿيل نموني جي مقدار کي گھٽايو يا ليسس بفر جي مقدار کي وايو.

    سوال: گھٽ RNA پيداوار

    A-1 نامڪمل سيل ليسس يا هڪجهڙائي

    ---- نموني جي استعمال کي گھٽ ڪريو ، ليسس بفر جي مقدار و increaseايو ، وomايو homogenization ۽ lysis وقت.

    A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- مهرباني ڪري و refer ۾ و processing پروسيسنگ جي گنجائش جو حوالو ڏيو.

    A-3 RNA مڪمل طور تي ڪالمن مان نھ ڪيو ويو آھي

    ---- RNase-free پاڻي شامل ڪرڻ کان پوءِ ، ان کي ڪجھ منٽن لاءِ leaveڏي و beforeو سينٽرفيوگ ڪرڻ کان پھريائين.

    اي -4 ايٿانول آلودگي ۾

    ---- rوئڻ کان پوءِ ، centيهر سينٽرفيوج ڪريو ۽ washingوئڻ واري بفر کي جيترو ٿي سگھي هٽايو.

    A-5 سيل ڪلچر ميڊيم مڪمل طور تي نه هٽايو ويو آهي

    ---- جڏھن سيل گڏ ڪندا ، مھرباني ڪري پڪ ڪريو ته ڪلچر ميڊيم کي جيترو ممڪن ٿي سگھي ختم ڪريو.

    A-6 سيلز جيڪي RNAstore ۾ محفوظ ٿيل آھن سي مؤثر انداز ۾ سينٽرفيوج ٿيل ناھن

    ---- RNAstore کثافت اوسط سيل ڪلچر ميڊيم کان ويڪ آھي ان ڪري مرڪزي قوت کي و beايو وي. اهو تجويز ڪيو ويو آهي ته 3000x g تي سينٽرفيوج ڪيو وي.

    A-7 گھٽ RNA مواد ۽ نموني ۾ ڪثرت

    ---- استعمال ڪريو ھڪڙو مثبت نمونو طئي ڪرڻ لاءِ ته yieldا گھٽ پيداوار پيدا ٿئي ٿي نموني جي ڪري.

    سوال: آر اين اي تباهي

    A-1 مواد تازو ناهي

    ---- تازي بافتن کي ذخيرو ڪيو و liquidي مائع نائيٽروجن ۾ فوري طور تي يا فوري طور تي آر اين اسٽور ريجنٽ ۾ وجھو ته جيئن نڪتل اثر يقيني ٿئي.

    A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- نموني جي رقم گھٽايو.

    A-3 RNase آلودگيn

    ---- جيتوڻيڪ ڪٽ ۾ مهيا ڪيل بفر ۾ RNase ڪونھي ، اھو آسان آھي RNase کي ڪctionڻ جي عمل دوران ۽ احتياط سان سن beاليو وي.

    A-4 اليڪٽرروفورسس آلودگي

    ---- اليڪٽرروفورسس بفر کي تبديل ڪريو ۽ پڪ ڪريو ته استعمال ٿيندڙ شيون ۽ لوڊنگ بفر RNase آلودگي کان پاڪ آھن.

    A-5 electrophoresis لاءِ تمام گھڻي لوڊشيڊنگ

    ---- نموني لوڊ ڪرڻ جي مقدار کي گھٽايو ، ھر کوھ جي لوڊشيڊنگ 2 μg کان و notيڪ نه ٿيڻ گھرجي.

    سوال: ڊي اين اي آلودگي

    A-1 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- نموني جي رقم گھٽايو.

    A-2 ڪجھ نمونن ۾ اعلي DNA مواد آھي ۽ DNase سان علاج ڪري سگھجن ٿا.

    ---- انجام ڏيو RNase- مفت DNase علاج حاصل ڪيل RNA حل ڏانھن ، ۽ RNA س directlyو سنئون علاج کانپوءِ ايندڙ تجربن لاءِ استعمال ڪري سگھجي ٿو ، يا وNAيڪ پاڪ ڪري سگھجي ٿو RNA صاف ڪرڻ واري کٽ ذريعي.

    عبرت: تجرباتي استعمال جي شين ۽ شيشي جي سامان مان RNase کي ڪيئن ختم ڪجي؟

    شيشي جي سامان لاءِ ، پڪل 150 ° C تي 4 ڪلاڪن لاءِ. پلاسٽڪ جي ڪنٽينرن لاءِ ، 0.5 M NaOH ۾ 10 منٽن لاءِ غرق ڪيو ويو ، پوءِ چNيءَ طرح RNase- پاڪ پاڻيءَ سان insوئي thenڏيو ۽ پوءِ RNase کي مڪمل طور ختم ڪرڻ لاءِ جراثيم ڪش ڪريو. تجربن ۾ استعمال ٿيندڙ ريجنٽ يا حل ، خاص طور تي پاڻي ، RNase کان پاڪ هجڻ گھرجي. استعمال ڪريو RNase کان پاڪ پاڻي س allني ري ايجينٽ تيارين لاءِ (پاڻي شامل ڪريو ھڪڙي صاف شيشي جي بوتل ۾ ، DEPC کي 0.1 سيڪڙو جي آخري ڪنسنٽريشن ۾ شامل ڪريو (V/V) ، رات جو ٿڪايو ۽ آٽو ڪلييو).

    پنھنجو پيغام ھتي لکو ۽ اھو اسان ڏانھن موڪليو