RNAprep خالص مائڪرو کٽ

اعليٰ معيار جي ڪل آر اين اي کي صاف ڪرڻ لاءِ مائڪرو ٽشوز يا سيلز مان.

RNAprep Pure Micro Kit استعمال ڪري ٿو ھڪڙو گھڻو موثر ، نيوڪليڪ ايسڊ مخصوص سينٽرائيفيوگل ايڊسورپشن ڪالمن ۽ ھڪڙو منفرد بفر سسٽم جيڪو تيزيءَ سان ڪل RNA ڪ extractي ٿو مختلف قسم جي microsamples جي وسيع رينج مان. ھن کٽ ۾ شامل آھي ڪيريئر آر اين اي ، جيڪو آساني سان پڪڙي سگھي ٿو ٽريس نيوڪلڪ ايسڊز سسٽم مان. ھن کٽ ذريعي آر اين اي جو ڪ convenientڻ آسان ، تيز ۽ roيھر پيدا ٿيندڙ آھي اعليٰ پيداوار سان. رد عمل 30-40 منٽن اندر مڪمل ٿي سگھي ٿو. ڪٽ چونڊجي سگھي ٿو س Rني آر اين اي کي جيڪو ھلايو و <ي <200 nt (5.8S rRNA ، 5S rRNA ۽ tRNAs ، وغيره) ، جڏھن ته س Rني آر اين اي کي مالا مال ، olateار ۽ پاڪ ڪيو و thatي ٿو> 200 nt. ڪ totalيل ڪل آر اين اي انتهائي خالص ۽ ڊي اين اي ۽ پروٽين جي آلودگي کان پاڪ آهي.

لي. نه پيڪنگ سائيز
4992859 50 تياريون

پيداوار جي تفصيل

تجرباتي مثال

سوال

پيداوار ٽيگ

خاصيتون

high صاف ڪرڻ جي قابل اعليٰ معيار جي RNA کي ٽريس مقدار جي نمونن مان ، جهڙوڪ مائڪرو ڊسڪ ٿيل ٽشوز ، فائبرس ٽشوز ۽ سيلز.
D منفرد DNase I گھٽ ڪري ٿو جينياتي DNA آلودگي.
■ اعليٰ پاڪائي ۽ استعمال لاءِ تيار RNA حساس ھي downئين وهڪري جي ايپليڪيشنن لاءِ موزون آھي.
phen ڪوبه فينول/ڪلوروفارم نه ڪctionڻ ، نه LiCl ۽ ايٿانول ورن ، نه CsCl تدريجي centrifugation جي ضرورت آھي ، جيڪو عمل کي محفوظ ۽ قابل اعتماد بڻائي ٿو.

ايپليڪيشنون

T RT-PCR.
■ ناردرن بلاٽ ، ڊاٽ بلاٽ.
■ حقيقي وقت PCR.
ip چپ جو تجزيو.
■ PolyA اسڪريننگ ، ويٽرو ترجمي ۾ ، RNase تحفظ جو تجزيو ۽ ماليڪيولر ڪلوننگ.

س Allئي شيون ODM/OEM لاءِ ڪسٽمائيز ٿي سگھن ٿيون. تفصيل لاءِ ،مھرباني ڪري ڪلڪ ڪريو ڪسٽمائيز سروس (ODM/OEM)


  • ا Previousيون:
  • ا Nextيون:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 1 × 10 جو ڪل آر اين اي6، 1 × 105، 1 × 104، 1 × 103، 1 × 102، 10 ھيلا سيل ڪ Rيا ويا RNAprep Pure Micro Kit استعمال ڪندي. RT-qPCR استعمال ڪيو ويو Quant qRT-PCR (SYBR Green) Kit of TIANGEN.
    سوال: ڪالمن جي رڪاوٽ

    A-1 سيل lysis يا homogenization ڪافي ناهي

    ---- نموني جي استعمال کي گھٽ ڪريو ، ليسس بفر جي مقدار و increaseايو ، وomايو homogenization ۽ lysis وقت.

    A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- استعمال ٿيل نموني جي مقدار کي گھٽايو يا ليسس بفر جي مقدار کي وايو.

    سوال: گھٽ RNA پيداوار

    A-1 نامڪمل سيل ليسس يا هڪجهڙائي

    ---- نموني جي استعمال کي گھٽ ڪريو ، ليسس بفر جي مقدار و increaseايو ، وomايو homogenization ۽ lysis وقت.

    A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- مهرباني ڪري و refer ۾ و processing پروسيسنگ جي گنجائش جو حوالو ڏيو.

    A-3 RNA مڪمل طور تي ڪالمن مان نھ ڪيو ويو آھي

    ---- RNase-free پاڻي شامل ڪرڻ کان پوءِ ، ان کي ڪجھ منٽن لاءِ leaveڏي و beforeو سينٽرفيوگ ڪرڻ کان پھريائين.

    اي -4 ايٿانول آلودگي ۾

    ---- rوئڻ کان پوءِ ، centيهر سينٽرفيوج ڪريو ۽ washingوئڻ واري بفر کي جيترو ٿي سگھي هٽايو.

    A-5 سيل ڪلچر ميڊيم مڪمل طور تي نه هٽايو ويو آهي

    ---- جڏھن سيل گڏ ڪندا ، مھرباني ڪري پڪ ڪريو ته ڪلچر ميڊيم کي جيترو ممڪن ٿي سگھي ختم ڪريو.

    A-6 سيلز جيڪي RNAstore ۾ محفوظ ٿيل آھن سي مؤثر انداز ۾ سينٽرفيوج ٿيل ناھن

    ---- RNAstore کثافت اوسط سيل ڪلچر ميڊيم کان ويڪ آھي ان ڪري مرڪزي قوت کي و beايو وي. اهو تجويز ڪيو ويو آهي ته 3000x g تي سينٽرفيوج ڪيو وي.

    A-7 گھٽ RNA مواد ۽ نموني ۾ ڪثرت

    ---- استعمال ڪريو ھڪڙو مثبت نمونو طئي ڪرڻ لاءِ ته yieldا گھٽ پيداوار پيدا ٿئي ٿي نموني جي ڪري.

    سوال: آر اين اي تباهي

    A-1 مواد تازو ناهي

    ---- تازي بافتن کي ذخيرو ڪيو و liquidي مائع نائيٽروجن ۾ فوري طور تي يا فوري طور تي آر اين اسٽور ريجنٽ ۾ وجھو ته جيئن نڪتل اثر يقيني ٿئي.

    A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- نموني جي رقم گھٽايو.

    A-3 RNase آلودگيn

    ---- جيتوڻيڪ ڪٽ ۾ مهيا ڪيل بفر ۾ RNase ڪونھي ، اھو آسان آھي RNase کي ڪctionڻ جي عمل دوران ۽ احتياط سان سن beاليو وي.

    A-4 اليڪٽرروفورسس آلودگي

    ---- اليڪٽرروفورسس بفر کي تبديل ڪريو ۽ پڪ ڪريو ته استعمال ٿيندڙ شيون ۽ لوڊنگ بفر RNase آلودگي کان پاڪ آھن.

    A-5 electrophoresis لاءِ تمام گھڻي لوڊشيڊنگ

    ---- نموني لوڊ ڪرڻ جي مقدار کي گھٽايو ، ھر کوھ جي لوڊشيڊنگ 2 μg کان و notيڪ نه ٿيڻ گھرجي.

    سوال: ڊي اين اي آلودگي

    A-1 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- نموني جي رقم گھٽايو.

    A-2 ڪجھ نمونن ۾ اعلي DNA مواد آھي ۽ DNase سان علاج ڪري سگھجن ٿا.

    ---- انجام ڏيو RNase- مفت DNase علاج حاصل ڪيل RNA حل ڏانھن ، ۽ RNA س directlyو سنئون علاج کانپوءِ ايندڙ تجربن لاءِ استعمال ڪري سگھجي ٿو ، يا وNAيڪ پاڪ ڪري سگھجي ٿو RNA صاف ڪرڻ واري کٽ ذريعي.

    عبرت: تجرباتي استعمال جي شين ۽ شيشي جي سامان مان RNase کي ڪيئن ختم ڪجي؟

    شيشي جي سامان لاءِ ، پڪل 150 ° C تي 4 ڪلاڪن لاءِ. پلاسٽڪ جي ڪنٽينرن لاءِ ، 0.5 M NaOH ۾ 10 منٽن لاءِ غرق ڪيو ويو ، پوءِ چNيءَ طرح RNase- پاڪ پاڻيءَ سان insوئي thenڏيو ۽ پوءِ RNase کي مڪمل طور ختم ڪرڻ لاءِ جراثيم ڪش ڪريو. تجربن ۾ استعمال ٿيندڙ ريجنٽ يا حل ، خاص طور تي پاڻي ، RNase کان پاڪ هجڻ گھرجي. استعمال ڪريو RNase کان پاڪ پاڻي س allني ري ايجينٽ تيارين لاءِ (پاڻي شامل ڪريو ھڪڙي صاف شيشي جي بوتل ۾ ، DEPC کي 0.1 سيڪڙو جي آخري ڪنسنٽريشن ۾ شامل ڪريو (V/V) ، رات جو ٿڪايو ۽ آٽو ڪلييو).

    پنھنجو پيغام ھتي لکو ۽ اھو اسان ڏانھن موڪليو