RNA Easy Fast Plant Tissue Kit Featured Image

آر اين اي ايزي فاسٽ پلانٽ ٽشو ڪٽ

plantوٽن جي بافتن مان اعليٰ معيار جي ڪل آر اين اي کي پاڪ ڪرڻ لاءِ.

آر اين اي ايزي فاسٽ پلانٽ ٽشو ڪٽ آھي ھڪڙو تيزيءَ سان آر اين اي ڪctionڻ وارو kitوٽو plantوٽن جي ٽشوز لاءِ developedاھيو ويو آھي جينومڪ ڊي اين اي ھٽائڻ واري ٽيڪنالاجي جي بنياد تي خاص طور تي ٽينجن پاران تيار ڪيل. زهريلي ريجنٽس جهڙوڪ mer-mercaptoethanol يا DTT آپريشن دوران گهربل ناهن ، ۽ RNA ڪctionڻ جو س processو عمل 30 منٽن اندر مڪمل ڪري سگهجي ٿو. اھو نه ر suitableو مناسب آھي عام پودن جي پنن جي نمونن جھڙوڪ ڪڻڪ ۽ ڪڻڪ ، پر پڻ پاليسيڪرائڊ/پوليفينول سان samplesرپور نمونا جھڙوڪ Malus spectabilis پتي ، ڪپھ جي پتي ، ڪرسيانٿيمم پتي ، ھربن جو گل ، آلو ٽبر ، تربوز ، ڪڪڙ ، پائن جي سوئي. ، وغيره.

لي. نه	پيڪنگ سائيز
4992880	50 تياريون

اسان کي اي ميل موڪليو

پيداوار جي تفصيل

تجرباتي مثال

سوال

پيداوار ٽيگ

خاصيتون

■ سادو ۽ تيز: Rوٽن جي نمونن مان ڪل آر اين اي ڪctionڻ 30 منٽن اندر مڪمل ٿي سگھي ٿو.
compat مضبوط مطابقت: ھي کٽ نه ر suitableو مناسب آھي عام اسٽيم ۽ پتي جي نمونن لاءِ ، پر پڻ پاليسيڪرائڊ/پوليفينول سان richرپور نمونن لاءِ.
fe محفوظ ۽ گھٽ زهريلو: زهريلو ريجنٽس جهڙوڪ mer-mercaptoethanol ، DTT ، chloroform ، phenol جي ضرورت ناھي.

ايپليڪيشنون

a مناسب ھي downئين وهڪري لاءِ

س Allئي شيون ODM/OEM لاءِ ڪسٽمائيز ٿي سگھن ٿيون. تفصيل لاءِ ،مھرباني ڪري ڪلڪ ڪريو ڪسٽمائيز سروس (ODM/OEM)

ا Previousيون: آر اين اي آسان فاسٽ ٽشو/سيل ڪٽ

ا Nextيون: TGuide S32 مقناطيسي بلڊ ڊي اين اي کٽ

	65 ملي گرام پتي جي نمونن جو ڪل آر اين اي (لونگ جا پن ، حبس جا پن ، ڪڻڪ جا پن ، چانورن جا پن ، يوگلي ميوي جا پن ، Prunus cerasifera پنن ، انجير جا پن ، ڏينھن جا پن ، ڪريريا جپونيڪا جا پن) ، 150 ملي گرام فنگس جا نمونا (Lentinus edodes) ۽ 200 mg پنن جا نمونا (ڏينھن جي للي پنکڙيون) ڪNAيا ويا آر اين اي ايزي فاسٽ پلانٽ ٽشو ڪٽ جي استعمال سان. ڪileيا ويا بايوانالائيزر 2100 تجزيي جا نتيجا ڪل آر اين اي ڊي ليلي پنکھڙن مان.
	Agilent Bioanalyzer 2100 تجزيو نتيجو ڪل RNA جو Day-lily پنن مان.
	RNA ڪedيو ويو مختلف نمونن مان جدول ۾ درج ٿيل RNA Easy Fast Plant Tissue Kit ذريعي. ايليوشن جو مقدار: 50 μl لوڊنگ جو مقدار: 2 μl. اليڪٽرروفورسس ڪيو ويو 6 V/cm تي 15 منٽ لاءِ 1٪ agarose تي.

سوال: ڪالمن جي رڪاوٽ

A-1 سيل lysis يا homogenization ڪافي ناهي

---- نموني جي استعمال کي گھٽ ڪريو ، ليسس بفر جي مقدار و increaseايو ، وomايو homogenization ۽ lysis وقت.

A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

---- استعمال ٿيل نموني جي مقدار کي گھٽايو يا ليسس بفر جي مقدار کي وايو.

سوال: گھٽ RNA پيداوار

A-1 نامڪمل سيل ليسس يا هڪجهڙائي

---- نموني جي استعمال کي گھٽ ڪريو ، ليسس بفر جي مقدار و increaseايو ، وomايو homogenization ۽ lysis وقت.

A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

---- مهرباني ڪري و refer ۾ و processing پروسيسنگ جي گنجائش جو حوالو ڏيو.

A-3 RNA مڪمل طور تي ڪالمن مان نھ ڪيو ويو آھي

---- RNase-free پاڻي شامل ڪرڻ کان پوءِ ، ان کي ڪجھ منٽن لاءِ leaveڏي و beforeو سينٽرفيوگ ڪرڻ کان پھريائين.

اي -4 ايٿانول آلودگي ۾

---- rوئڻ کان پوءِ ، centيهر سينٽرفيوج ڪريو ۽ washingوئڻ واري بفر کي جيترو ٿي سگھي هٽايو.

A-5 سيل ڪلچر ميڊيم مڪمل طور تي نه هٽايو ويو آهي

---- جڏھن سيل گڏ ڪندا ، مھرباني ڪري پڪ ڪريو ته ڪلچر ميڊيم کي جيترو ممڪن ٿي سگھي ختم ڪريو.

A-6 سيلز جيڪي RNAstore ۾ محفوظ ٿيل آھن سي مؤثر انداز ۾ سينٽرفيوج ٿيل ناھن

---- RNAstore کثافت اوسط سيل ڪلچر ميڊيم کان ويڪ آھي ان ڪري مرڪزي قوت کي و beايو وي. اهو تجويز ڪيو ويو آهي ته 3000x g تي سينٽرفيوج ڪيو وي.

A-7 گھٽ RNA مواد ۽ نموني ۾ ڪثرت

---- استعمال ڪريو ھڪڙو مثبت نمونو طئي ڪرڻ لاءِ ته yieldا گھٽ پيداوار پيدا ٿئي ٿي نموني جي ڪري.

سوال: آر اين اي تباهي

A-1 مواد تازو ناهي

---- تازي بافتن کي ذخيرو ڪيو و liquidي مائع نائيٽروجن ۾ فوري طور تي يا فوري طور تي آر اين اسٽور ريجنٽ ۾ وجھو ته جيئن نڪتل اثر يقيني ٿئي.

A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

---- نموني جي رقم گھٽايو.

A-3 RNase آلودگيn

---- جيتوڻيڪ ڪٽ ۾ مهيا ڪيل بفر ۾ RNase ڪونھي ، اھو آسان آھي RNase کي ڪctionڻ جي عمل دوران ۽ احتياط سان سن beاليو وي.

A-4 اليڪٽرروفورسس آلودگي

---- اليڪٽرروفورسس بفر کي تبديل ڪريو ۽ پڪ ڪريو ته استعمال ٿيندڙ شيون ۽ لوڊنگ بفر RNase آلودگي کان پاڪ آھن.

A-5 electrophoresis لاءِ تمام گھڻي لوڊشيڊنگ

---- نموني لوڊ ڪرڻ جي مقدار کي گھٽايو ، ھر کوھ جي لوڊشيڊنگ 2 μg کان و notيڪ نه ٿيڻ گھرجي.

سوال: ڊي اين اي آلودگي

A-1 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

---- نموني جي رقم گھٽايو.

A-2 ڪجھ نمونن ۾ اعلي DNA مواد آھي ۽ DNase سان علاج ڪري سگھجن ٿا.

---- انجام ڏيو RNase- مفت DNase علاج حاصل ڪيل RNA حل ڏانھن ، ۽ RNA س directlyو سنئون علاج کانپوءِ ايندڙ تجربن لاءِ استعمال ڪري سگھجي ٿو ، يا وNAيڪ پاڪ ڪري سگھجي ٿو RNA صاف ڪرڻ واري کٽ ذريعي.

عبرت: تجرباتي استعمال جي شين ۽ شيشي جي سامان مان RNase کي ڪيئن ختم ڪجي؟

شيشي جي سامان لاءِ ، پڪل 150 ° C تي 4 ڪلاڪن لاءِ. پلاسٽڪ جي ڪنٽينرن لاءِ ، 0.5 M NaOH ۾ 10 منٽن لاءِ غرق ڪيو ويو ، پوءِ چNيءَ طرح RNase- پاڪ پاڻيءَ سان insوئي thenڏيو ۽ پوءِ RNase کي مڪمل طور ختم ڪرڻ لاءِ جراثيم ڪش ڪريو. تجربن ۾ استعمال ٿيندڙ ريجنٽ يا حل ، خاص طور تي پاڻي ، RNase کان پاڪ هجڻ گھرجي. استعمال ڪريو RNase کان پاڪ پاڻي س allني ري ايجينٽ تيارين لاءِ (پاڻي شامل ڪريو ھڪڙي صاف شيشي جي بوتل ۾ ، DEPC کي 0.1 سيڪڙو جي آخري ڪنسنٽريشن ۾ شامل ڪريو (V/V) ، رات جو ٿڪايو ۽ آٽو ڪلييو).

پنھنجو پيغام ھتي لکو ۽ اھو اسان ڏانھن موڪليو