TRNzol يونيورسل ريجنٽ

وسيع نموني جي موافقت لاءِ نئون اپ گريڊ فارمولو.

TRNzol Universal Reagent استعمال ڪري سگھجي ٿو ڪل RNA کي samplesار ڪرڻ لاءِ نمونن وانگر وائرس ، بيڪٽيريا ، فنگس ، جانورن ، plantوٽن جي بافتن ۽ جسم جي مايع کي بهتر lysis قابليت ۽ اعليٰ حساسيت سان. اھو آر اين اي جي سالميت کي برقرار رکندو آھي جڏھن خلين کي خلل وجھندو ۽ سيل جي حصن کي vingھلائيندو نموني ھوموجنائزيشن دوران. ھن پراڊڪٽ پاران NAار ڪيل آر اين اي س directlyو سنئون ڪم ڪري سگھي ٿو سانچن جي ھي downئين detولا يا applicationsين ايپليڪيشنن لاءِ.

لي. نه	پيڪنگ سائيز
4992730	100 ملي

اسان کي اي ميل موڪليو

پيداوار جي تفصيل

تجرباتي مثال

سوال

پيداوار ٽيگ

خاصيتون

■ اعليٰ لچڪ: وائلڊ رينج شروع ڪرڻ جو نمونو حجم ، مناسب آھي وڏي مقدار ۾ نمونہ ڪctionڻ لاءِ ھڪڙي ردعمل ۾.
yield و yieldيڪ پيداوار: برسات جو طريقو وNA ۾ و R RNA جي پيداوار کي نموني ۾.
use وسيع استعمال: مناسب ڪيترن ئي مختلف نمونن لاءِ جيئن plantوٽو ۽ جانورن جو ٽشو ، ثقافتي سيل ، رت ، جسم جو مائع ، وغيره.
■ فاسٽ آپريشن: جينومڪ ڊي اين اي حاصل ڪري سگھجي ٿو 1 ڪلاڪ اندر.

خاصيت

قسم: برسات تي ل
نمونو: وائرس ، بيڪٽيريا ، فنگس ، جانور ، plantوٽن جو ٽشو ، ثقافتي خاني ۽ جسم جو سيال.
ھدف: آر اين اي
آپريشن وقت: ~ 1 ڪلاڪ
ايپليڪيشنون: TRNzol Universal reagent گھٽ ڪري ٿو آلودگيءَ جي آلودگيءَ کي جيئن ته DNA ۽ پروٽين صاف ٿيل ڪل RNA ۾ ، ۽ س directlyو سنئون استعمال ڪري سگھجن ٿا مختلف ماليڪيولر بائيولاجي تجربن جهڙوڪ ناردرن بلاٽ ، ڊاٽ بلاٽ ، PolyA اسڪريننگ ۾ ، وِٽرو ترجمي ۾ ، RNase پروٽيڪشن تجزيو ، سي ڊي اين اي لائبريري تعمير. ، RT-PCR ، ريئل ٽائيم پي سي آر ۽ اعليٰ نتيجن وارو تسلسل.

س Allئي شيون ODM/OEM لاءِ ڪسٽمائيز ٿي سگھن ٿيون. تفصيل لاءِ ،مھرباني ڪري ڪلڪ ڪريو ڪسٽمائيز سروس (ODM/OEM)

ا Previousيون: RNAprep خالص مائڪرو کٽ

ا Nextيون: RNAprep خالص سيل/بيڪٽيريا کٽ

Workflow

طريقو: 30 ملي گرام چوٿون جگر جو ٽشو ، 100 ملي گرام چانورن جا پن گڏ ڪيا ويا مائع نائيٽروجن پيسائي ذريعي 1 × 10⁶HepG2 ڪلچرل سيلز ۽ 700 μl Saccharomyces Cerevisiae ڪلچر ميڊيم (OD600 = 0.9) گڏ ڪيا ويا سينٽرفيوگريشن ذريعي. TIANGEN کان TRNzol Universal Reagent جو 1 ml ۽ سپلائر L ۽ T جي لا productsاپيل پراڊڪٽس کي شامل ڪيو ويو ھر نموني جي الڪوٽ ۾ ۽ RNA ڪctionڻ ڪيو ويو ھر پروٽيڪر پاران ڏنل پروٽوڪول جي پيان. ايليوشن جو مقدار 80 μl ، 50 μl ، 30 μl ۽ 30 μl چئن نمونن لاءِ ترتيب وار ھو. ايليوٽ جو 3 μl في لين لوڊ ڪيو ويو.
MIII: ٽينجن مارڪر III؛
اليڪٽرروفورسس ڪيو ويو 6 V/cm تي 30 منٽ لاءِ 1٪ agarose تي.
نتيجا: TIANGEN TRNzol Universal Reagent can extract اعلي پاڪائي ۽ س integrityي سالميت RNA چوٿون جگر ، چانورن جي پنن ، ثقافتي خاني ۽ خمير جي نمونن مان ، اعليٰ ڪارڪردگيءَ سان. RNA معيار برابر آھي يا ڪجھ و higherيڪ سپلائر L ۽ T پروڊڪٽس جي مقابلي ۾.

سوال: ڪالمن جي رڪاوٽ

A-1 سيل lysis يا homogenization ڪافي ناهي

---- نموني جي استعمال کي گھٽ ڪريو ، ليسس بفر جي مقدار و increaseايو ، وomايو homogenization ۽ lysis وقت.

A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

---- استعمال ٿيل نموني جي مقدار کي گھٽايو يا ليسس بفر جي مقدار کي وايو.

سوال: گھٽ RNA پيداوار

A-1 نامڪمل سيل ليسس يا هڪجهڙائي

---- نموني جي استعمال کي گھٽ ڪريو ، ليسس بفر جي مقدار و increaseايو ، وomايو homogenization ۽ lysis وقت.

A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

---- مهرباني ڪري و refer ۾ و processing پروسيسنگ جي گنجائش جو حوالو ڏيو.

A-3 RNA مڪمل طور تي ڪالمن مان نھ ڪيو ويو آھي

---- RNase-free پاڻي شامل ڪرڻ کان پوءِ ، ان کي ڪجھ منٽن لاءِ leaveڏي و beforeو سينٽرفيوگ ڪرڻ کان پھريائين.

اي -4 ايٿانول آلودگي ۾

---- rوئڻ کان پوءِ ، centيهر سينٽرفيوج ڪريو ۽ washingوئڻ واري بفر کي جيترو ٿي سگھي هٽايو.

A-5 سيل ڪلچر ميڊيم مڪمل طور تي نه هٽايو ويو آهي

---- جڏھن سيل گڏ ڪندا ، مھرباني ڪري پڪ ڪريو ته ڪلچر ميڊيم کي جيترو ممڪن ٿي سگھي ختم ڪريو.

A-6 سيلز جيڪي RNAstore ۾ محفوظ ٿيل آھن سي مؤثر انداز ۾ سينٽرفيوج ٿيل ناھن

---- RNAstore کثافت اوسط سيل ڪلچر ميڊيم کان ويڪ آھي ان ڪري مرڪزي قوت کي و beايو وي. اهو تجويز ڪيو ويو آهي ته 3000x g تي سينٽرفيوج ڪيو وي.

A-7 گھٽ RNA مواد ۽ نموني ۾ ڪثرت

---- استعمال ڪريو ھڪڙو مثبت نمونو طئي ڪرڻ لاءِ ته yieldا گھٽ پيداوار پيدا ٿئي ٿي نموني جي ڪري.

سوال: آر اين اي تباهي

A-1 مواد تازو ناهي

---- تازي بافتن کي ذخيرو ڪيو و liquidي مائع نائيٽروجن ۾ فوري طور تي يا فوري طور تي آر اين اسٽور ريجنٽ ۾ وجھو ته جيئن نڪتل اثر يقيني ٿئي.

A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

---- نموني جي رقم گھٽايو.

A-3 RNase آلودگيn

---- جيتوڻيڪ ڪٽ ۾ مهيا ڪيل بفر ۾ RNase ڪونھي ، اھو آسان آھي RNase کي ڪctionڻ جي عمل دوران ۽ احتياط سان سن beاليو وي.

A-4 اليڪٽرروفورسس آلودگي

---- اليڪٽرروفورسس بفر کي تبديل ڪريو ۽ پڪ ڪريو ته استعمال ٿيندڙ شيون ۽ لوڊنگ بفر RNase آلودگي کان پاڪ آھن.

A-5 electrophoresis لاءِ تمام گھڻي لوڊشيڊنگ

---- نموني لوڊ ڪرڻ جي مقدار کي گھٽايو ، ھر کوھ جي لوڊشيڊنگ 2 μg کان و notيڪ نه ٿيڻ گھرجي.

سوال: ڊي اين اي آلودگي

A-1 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

---- نموني جي رقم گھٽايو.

A-2 ڪجھ نمونن ۾ اعلي DNA مواد آھي ۽ DNase سان علاج ڪري سگھجن ٿا.

---- انجام ڏيو RNase- مفت DNase علاج حاصل ڪيل RNA حل ڏانھن ، ۽ RNA س directlyو سنئون علاج کانپوءِ ايندڙ تجربن لاءِ استعمال ڪري سگھجي ٿو ، يا وNAيڪ پاڪ ڪري سگھجي ٿو RNA صاف ڪرڻ واري کٽ ذريعي.

عبرت: تجرباتي استعمال جي شين ۽ شيشي جي سامان مان RNase کي ڪيئن ختم ڪجي؟

شيشي جي سامان لاءِ ، پڪل 150 ° C تي 4 ڪلاڪن لاءِ. پلاسٽڪ جي ڪنٽينرن لاءِ ، 0.5 M NaOH ۾ 10 منٽن لاءِ غرق ڪيو ويو ، پوءِ چNيءَ طرح RNase- پاڪ پاڻيءَ سان insوئي thenڏيو ۽ پوءِ RNase کي مڪمل طور ختم ڪرڻ لاءِ جراثيم ڪش ڪريو. تجربن ۾ استعمال ٿيندڙ ريجنٽ يا حل ، خاص طور تي پاڻي ، RNase کان پاڪ هجڻ گھرجي. استعمال ڪريو RNase کان پاڪ پاڻي س allني ري ايجينٽ تيارين لاءِ (پاڻي شامل ڪريو ھڪڙي صاف شيشي جي بوتل ۾ ، DEPC کي 0.1 سيڪڙو جي آخري ڪنسنٽريشن ۾ شامل ڪريو (V/V) ، رات جو ٿڪايو ۽ آٽو ڪلييو).

پنھنجو پيغام ھتي لکو ۽ اھو اسان ڏانھن موڪليو