TGuide Blood Genomic DNA Kit

جينومڪ ڊي اين اي ڪ Forڻ لاءِ انسان يا مماليا جي س wholeي رت مان.

TGuide Blood Genomic DNA ڪٽ خاص طور تي designedاھيو ويو آھي DNA ڪingڻ لاءِ (بشمول genomic DNA ، mitochondrial DNA ۽ وائرل DNA) س bloodو رت ، سيرم ، پلازما ۽ ليوڪيوٽس مان TGuide Series Automatic Nucleic Acid Extractor استعمال ڪندي. سيل ليسيز ۽ پروٽين جي تباهيءَ لاءِ گهربل ريجنٽس ، مقناطيسي موتي خاص طور تي ڊي اين جي جذب ڪرڻ ، بفر washingوئڻ وغيره ري ايجنٽ ڪارٽريجز ۾ ا pre ۾ ريل هوندا آهن. صاف ٿيل ڊي اين اي گھٽ نمڪين واري بفر ۾ وايو ويندو. جينومڪ ڊي اين اي جي ڊگھائي جيڪا ڪٽ ذريعي پاڪ ڪئي و 20ي ٿي 20- 30 kb ، جيڪا مناسب آھي PCR يا enين اينزيميٽڪ رد عملن لاءِ.

لي. نه پيڪنگ سائيز
OSR-M102 48 تياريون
OSR-M102-T1 48 تياريون
OSR-M104 48 تياريون
OSR-M104-T1 48 تياريون

پيداوار جي تفصيل

تجرباتي مثال 1

تجرباتي مثال 2

تجرباتي مثال 3

سوال

پيداوار ٽيگ

ايپليڪيشنون

پاڪ ڪيل جينوم س directlyو سنئون PCR ، RT-PCR ، enzyme هضمي رد عمل ، ڏاکڻي هائبرائيزيشن ۽ otherين تجربن ۾ استعمال ٿي سگھي ٿو.

خاصيتون

■ سادو ۽ تيزيءَ سان ڪctionڻ: TGuide لوازمات جون شيون نيوڪليڪ ايسڊ پاڪ ڪرڻ جي اصول تي magnل آھن مقناطيسي موتيءَ سان ، ۽ جينومڪ ڊي اين اي ڪctionڻ 44 منٽن ۾ مڪمل ٿي سگھي ٿو.
iable قابل اعتماد نتيجا: جينومڪ ڊي اين اي ڪ theي ڪيو آھي ان ۾ ڪابه نجاست ناھي جيئن آر اين اي ۽ پروٽين ، ۽ س directlyو سنئون پي سي آر يا فلوروسينس مقدار جي پي سي آر لاءِ استعمال ڪري سگھجن ٿا.
phen ڪوبه فينول ۽ ڪلوروفارم نه ڪctionڻ: ڪوبه نامياتي سالوينٽس انساني جسم لاءِ نقصانڪار نه آهن جهڙوڪ فينول ۽ ڪلوروفارم.
■ لچڪدار ابتدائي نموني سائيز: 200 μl ، 400 μl ، 1.2 ml س bloodو رت يا 1-3 ml ا pre separatedار ٿيل ليوڪيوٽ س directlyو سنئون ڪ extractي سگھجي ٿو ساingئي کٽ جي چونڊ سان.

س Allئي شيون ODM/OEM لاءِ ڪسٽمائيز ٿي سگھن ٿيون. تفصيل لاءِ ،مھرباني ڪري ڪلڪ ڪريو ڪسٽمائيز سروس (ODM/OEM)


  • ا Previousيون:
  • ا Nextيون:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example 1 جينومڪ ڊي اين اي جا نتيجا ڪ 200يا ويا 200 μl س bloodي رت مان مختلف anticoagulants سان
    Experimental Example 1 ڊي اين اي کي 200 μl ايليوشن بفر ۾ ٽوڙيو ويو.
    M: 1 kb ڏاڪڻ
    1-5 مختلف anticoagulants جي inhibitors جي چڪاس.
    ھدف وارو جين: Cbl-b gene ، 1.7 kb
    P: مثبت ڪنٽرول
    Experimental Example 2 جينومڪ ڊي اين اي جا نتيجا ڪμيا ويا 400 μl يا 600 μl س wholeي رت مان
    Experimental Example 2 ڊي اين اي 100 μl elution بفر ۾ هلجي ويو
    Genomic DNA ڪedيو ويو 400 μl يا 600 μl س wholeي رت مان
    M: DL15000 مارڪر
    لوڊنگ جو مقدار: 2 μl
    Experimental Example 3 جينومڪ ڊي اين اي جا نتيجا 1.2 ملي س wholeي رت مان ڪيا ويا
    Experimental Example 4 ڊي اين اي کي 300 μl ايليوشن بفر ۾ ٽوڙيو ويو
    جينومڪ ڊي اين اي ڪ mlيو ويو 1.2 ملي س wholeي رت مان
    M: DL15000 مارڪر؛
    لوڊنگ جو مقدار: 2 μl
    عبرت: نن Littleو يا ڪوبه ڊي اين اي آلودگي ۾.

    A-1 گھٽ نمونن جي سيلز يا وائرس جي شروعاتي نموني ۾-سيلز يا وائرس جي ڪنسنٽريشن کي وايو.

    A-2 نمونن جي اڻ پوري lysis-نمونن کي چ mixedيءَ طرح نه ملايو ويو آھي lysis بفر سان. اهو تجويز ڪيو ويو آهي ته چ mixيءَ طرح ملايو و pulي نبض جي 1-2ر ذريعي 1-2 forيرا. cell ناکافي سيل ليسس پروٽينيس K جي سرگرمي جي گھٽتائي سبب. اهو تجويز ڪيو ويو آهي ته ٽشوز کي نن piecesن ٽڪرن ۾ ڪٽي theڏيو ۽ غسل جو وقت و extendايو ته جيئن ليسيٽ ۾ موجود س resئي رهائشون ختم ٿي ون.

    A-3 ناکافي ڊي اين اي جذب. -ڪو به ايٿانول يا 100 سيڪڙو ايٿانول جي بدران گھٽ سيڪڙو شامل نه ڪيو ويو ان کان ا before جو لائيسيٽ اسپين ڪالمن ۾ منتقل ٿي وي.

    A-4 ايليوشن بفر جو pH ويليو تمام گھٽ آھي. -پي ايH کي 8.0-8.3 جي وچ ۾ ترتيب ڏيو.

    سوال: ڊي اين اي س performو ڪم نٿو ڪري ھي downئين وهڪري جي اينزيميٽڪ رد عمل تجربن ۾.

    رزق ۾ ايٿانول.

    - resوئڻ ۾ بقايا washingوئڻ وارو بفر PW آھي. ايٿانول کي ختم ڪري سگھجي ٿو اسپين ڪالمن کي 3-5 منٽن تائين سينٽرفيوگ ڪري ، ۽ پوءِ رکي ڪمري جي حرارت تي يا 50 ℃ انڪيوبيٽر کي 1-2 منٽ لاءِ.

    سوال: ڊي اين اي جي تباهي

    A-1 نمونو تازو ناهي. positiveاھر ڪ aو ھڪڙو مثبت نمونو ڊي اين اي ڪنٽرول جي طور تي اھو طئي ڪرڻ لاءِ ته theا نموني ۾ ڊي اين اي خراب ٿي ويو آھي.

    A-2 غلط علاج کان ا. و excessiveيڪ مائع نائيٽروجن پيسڻ ، نمي ainيهر حاصل ڪرڻ ، يا نموني جي تمام وڏي مقدار جي ڪري.

    سوال: gDNA ڪctionڻ لاءِ اtواٽ علاج ڪيئن ڪجي؟

    pretreatments مختلف نمونن لاءِ مختلف ھجڻ گھرجن. plantوٽن جي نمونن لاءِ ، پڪ ڪريو ته چ liquidيءَ طرح مايع نائيٽروجن ۾ پيسجي. جانورن جي نمونن لاءِ ، homogenate يا چlyيءَ طرح پيسيو مائع نائيٽروجن ۾. نمونن لاءِ سيل جي wallsتين سان جيڪي ٽوڙڻ مشڪل آھن ، جيئن G+ بيڪٽيريا ۽ خمير ، تجويز ڪيو ويو آھي استعمال ڪرڻ لاءِ لائسوزايم ، ليٽيڪيس يا ميخانياتي طريقا سيل جي wallsتين کي ٽوڙڻ لاءِ.

    سوال: ٽن پلانٽ جي ڊي اين اي ڪctionڻ واري کٽ 4992201/4992202 ، 4992724/4992725 ، 4992709/4992710 ۾ differenceا فرق آھي؟

    4992201/4992202 پلانٽ جينومڪ ڊي اين اي ڪٽ هڪ ڪالمن تي methodل طريقو اختيار ڪري ٿي جنهن کي ڪlorڻ لاءِ کلوروفارم جي ضرورت آهي. اھو خاص طور تي مناسب آھي مختلف plantوٽن جي نمونن لاءِ ، گڏوگڏ plantوٽن جو خشڪ پائوڊر. Hi-DNAsecure پلانٽ ڪٽ پڻ ڪالمن تي ل آھي ، پر فينول/ڪلوروفارم ڪctionڻ جي ضرورت کان سواءِ ، ان کي محفوظ ۽ غير زهريلو بڻائيندي. اھو plantsوٽن لاءِ موزون آھي اعلي پوليسيڪرائڊس ۽ پوليفينول مواد سان. 4992709/4992710 DNAquick پلانٽ سسٽم مائع تي methodل طريقو اختيار ڪري ٿو. فينول/ڪلوروفارم ڪctionڻ جي به ضرورت ناهي. صفائي جو عمل سادو ۽ تيز آھي بغير نموني جي شروعاتي مقدار جي ڪابه حد ، تنھنڪري صارف رقم کي تجرباتي ضرورتن مطابق لچڪ سان ترتيب ڏئي سگھن ٿا. وڏي سائيز جي gDNA ٽڪرن کي حاصل ڪري سگھجي ٿو اعليٰ پيداوار سان.

    GDNA جي اندازي مطابق پيداوار mlا آھي 1 ml رت جي نموني مان TIANamp Blood DNA Kit ذريعي؟

    جينومڪ ڊي اين اي ڪ wholeيو ويو مختلف مقدارن مان انساني پوري رت جي نمونن پاران TIANamp Blood DNA Kit ذريعي. نتيجا هن ريت آهن. نتيجا درج ڪيا ويا آھن صرف حوالي جي طور تي ، اصل نڪتل نتيجا نمونا جي حالتن تي منحصر آھن.

    faq

    سوال: 4ا 4992207/4992208 ۽ 4992722/4992723 استعمال ڪري سگھجن ٿا رت جا ٽڪرا DNA ڪ extractڻ لاءِ؟

    بلڊ ڪلٽ ڊي اين اي ڪctionڻ کي انجام ڏئي سگھجي ٿو انهن twoن ڪتن ۾ مهيا ڪيل ري ايجينٽس کي استعمال ڪندي ر simplyو پروٽوڪول کي تبديل ڪندي مخصوص هدايتن ۾ رت جي دotن جي ڊي اين اي ڪctionڻ لاءِ. بلڊ ڪلٽ ڊي اين اي ڪctionڻ واري پروٽوڪول جي نرم ڪاپي درخواست ڪرڻ تي جاري ڪري سگھجي ٿي.

    عبرت: جڏھن TIANamp Genomic DNA Kit کي لا applyingو ڪري رھيا آھيون ، تازه ٽشوز کي سيل معطلي ۾ ڪيئن ٽوڙيو؟

    تازو نمونو معطل ڪريو 1 ml PBS ، نارمل نموني يا TE بفر سان. مڪمل طور تي هڪ homogenizer ذريعي نموني کي هڪجهڙو بڻايو ۽ سينٽرفيوگنگ ذريعي هڪ ٽيوب جي تري تائين ترسي گڏ ڪريو. مافوق الفطرت کي ختم ڪريو ، ۽ 200 μl بفر GA سان ور res کي usيهر معطل ڪريو. ھي DNA ڏنل ڊي اين اي صاف ڪرڻ کي ھدايت جي مطابق انجام ڏئي سگھجي ٿو.

    سوال: پلازما ، سيرم ۽ جسم جي سيال جي نمونن مان ڊي اين اي ڪctionڻ لاءِ پراڊڪٽ ڪيئن چونڊيو؟

    پلازما ، سيرم ۽ جسم جي سيال نمونن ۾ gDNA جي صفائيءَ لاءِ ، TIANamp مائڪرو ڊي اين اي کٽ سفارش ڪئي وئي آھي. وائرس gDNA کي سيروم/پلازما جي نمونن کان پاڪ ڪرڻ لاءِ ، TIANamp وائرس DNA/RNA Kit تجويز ڪيل آھي. بيڪٽيريا جي ڊي اين اي کي سيرم ۽ پلازما جي نمونن کان پاڪ ڪرڻ لاءِ ، TIANamp بيڪٽيريا ڊي اين اي ڪٽ سفارش ڪئي وئي آهي (لائيزوزائم شامل ٿيڻ گھرجي مثبت بيڪٽيريا لاءِ). لعاب جي نمونن لاءِ ، ھائي سواب ڊي اين اي ڪٽ ۽ TIANamp بيڪٽيريا ڊي اين اي ڪٽ سفارش ٿيل آھن.

    سوال: فنگي نمونن مان gDNA ڪctionڻ لاءِ ڪٽ ڪيئن چونڊيو؟

    DNAsecure پلانٽ ڪٽ يا DNAquick پلانٽ سسٽم جي سفارش ڪئي وئي آھي فنگل جينوم ڪctionڻ لاءِ. خمير جينوم ڪctionڻ لاءِ ، TIANamp خمير ڊي اين اي ڪٽ سفارش ڪئي وئي آھي (ليٽيڪيس خود تيار ٿيڻ گھرجي).

  • پنھنجو پيغام ھتي لکو ۽ اھو اسان ڏانھن موڪليو