سپر پلانٽ جينوومڪ ڊي اين اي کٽ

A-1 گھٽ نمونن جي سيلز يا وائرس جي شروعاتي نموني ۾-سيلز يا وائرس جي ڪنسنٽريشن کي وايو.

A-2 نمونن جي اڻ پوري lysis-نمونن کي چ mixedيءَ طرح نه ملايو ويو آھي lysis بفر سان. اهو تجويز ڪيو ويو آهي ته چ mixيءَ طرح ملايو و pulي نبض جي 1-2ر ذريعي 1-2 forيرا. cell ناکافي سيل ليسس پروٽينيس K جي سرگرمي جي گھٽتائي سبب. اهو تجويز ڪيو ويو آهي ته ٽشوز کي نن piecesن ٽڪرن ۾ ڪٽي theڏيو ۽ غسل جو وقت و extendايو ته جيئن ليسيٽ ۾ موجود س resئي رهائشون ختم ٿي ون.

A-3 ناکافي ڊي اين اي جذب. -ڪو به ايٿانول يا 100 سيڪڙو ايٿانول جي بدران گھٽ سيڪڙو شامل نه ڪيو ويو ان کان ا before جو لائيسيٽ اسپين ڪالمن ۾ منتقل ٿي وي.

A-4 ايليوشن بفر جو pH ويليو تمام گھٽ آھي. -پي ايH کي 8.0-8.3 جي وچ ۾ ترتيب ڏيو.

رزق ۾ ايٿانول.

- resوئڻ ۾ بقايا washingوئڻ وارو بفر PW آھي. ايٿانول کي ختم ڪري سگھجي ٿو اسپين ڪالمن کي 3-5 منٽن تائين سينٽرفيوگ ڪري ، ۽ پوءِ رکي ڪمري جي حرارت تي يا 50 ℃ انڪيوبيٽر کي 1-2 منٽ لاءِ.

A-1 نمونو تازو ناهي. positiveاھر ڪ aو ھڪڙو مثبت نمونو ڊي اين اي ڪنٽرول جي طور تي اھو طئي ڪرڻ لاءِ ته theا نموني ۾ ڊي اين اي خراب ٿي ويو آھي.

A-2 غلط علاج کان ا. و excessiveيڪ مائع نائيٽروجن پيسڻ ، نمي ainيهر حاصل ڪرڻ ، يا نموني جي تمام وڏي مقدار جي ڪري.

pretreatments مختلف نمونن لاءِ مختلف ھجڻ گھرجن. plantوٽن جي نمونن لاءِ ، پڪ ڪريو ته چ liquidيءَ طرح مايع نائيٽروجن ۾ پيسجي. جانورن جي نمونن لاءِ ، homogenate يا چlyيءَ طرح پيسيو مائع نائيٽروجن ۾. نمونن لاءِ سيل جي wallsتين سان جيڪي ٽوڙڻ مشڪل آھن ، جيئن G+ بيڪٽيريا ۽ خمير ، تجويز ڪيو ويو آھي استعمال ڪرڻ لاءِ لائسوزايم ، ليٽيڪيس يا ميخانياتي طريقا سيل جي wallsتين کي ٽوڙڻ لاءِ.

4992201/4992202 پلانٽ جينومڪ ڊي اين اي ڪٽ هڪ ڪالمن تي methodل طريقو اختيار ڪري ٿي جنهن کي ڪlorڻ لاءِ کلوروفارم جي ضرورت آهي. اھو خاص طور تي مناسب آھي مختلف plantوٽن جي نمونن لاءِ ، گڏوگڏ plantوٽن جو خشڪ پائوڊر. Hi-DNAsecure پلانٽ ڪٽ پڻ ڪالمن تي ل آھي ، پر فينول/ڪلوروفارم ڪctionڻ جي ضرورت کان سواءِ ، ان کي محفوظ ۽ غير زهريلو بڻائيندي. اھو plantsوٽن لاءِ موزون آھي اعلي پوليسيڪرائڊس ۽ پوليفينول مواد سان. 4992709/4992710 DNAquick پلانٽ سسٽم مائع تي methodل طريقو اختيار ڪري ٿو. فينول/ڪلوروفارم ڪctionڻ جي به ضرورت ناهي. صفائي جو عمل سادو ۽ تيز آھي بغير نموني جي شروعاتي مقدار جي ڪابه حد ، تنھنڪري صارف رقم کي تجرباتي ضرورتن مطابق لچڪ سان ترتيب ڏئي سگھن ٿا. وڏي سائيز جي gDNA ٽڪرن کي حاصل ڪري سگھجي ٿو اعليٰ پيداوار سان.

جينومڪ ڊي اين اي ڪ wholeيو ويو مختلف مقدارن مان انساني پوري رت جي نمونن پاران TIANamp Blood DNA Kit ذريعي. نتيجا هن ريت آهن. نتيجا درج ڪيا ويا آھن صرف حوالي جي طور تي ، اصل نڪتل نتيجا نمونا جي حالتن تي منحصر آھن.

بلڊ ڪلٽ ڊي اين اي ڪctionڻ کي انجام ڏئي سگھجي ٿو انهن twoن ڪتن ۾ مهيا ڪيل ري ايجينٽس کي استعمال ڪندي ر simplyو پروٽوڪول کي تبديل ڪندي مخصوص هدايتن ۾ رت جي دotن جي ڊي اين اي ڪctionڻ لاءِ. بلڊ ڪلٽ ڊي اين اي ڪctionڻ واري پروٽوڪول جي نرم ڪاپي درخواست ڪرڻ تي جاري ڪري سگھجي ٿي.

تازو نمونو معطل ڪريو 1 ml PBS ، نارمل نموني يا TE بفر سان. مڪمل طور تي هڪ homogenizer ذريعي نموني کي هڪجهڙو بڻايو ۽ سينٽرفيوگنگ ذريعي هڪ ٽيوب جي تري تائين ترسي گڏ ڪريو. مافوق الفطرت کي ختم ڪريو ، ۽ 200 μl بفر GA سان ور res کي usيهر معطل ڪريو. ھي DNA ڏنل ڊي اين اي صاف ڪرڻ کي ھدايت جي مطابق انجام ڏئي سگھجي ٿو.

پلازما ، سيرم ۽ جسم جي سيال نمونن ۾ gDNA جي صفائيءَ لاءِ ، TIANamp مائڪرو ڊي اين اي کٽ سفارش ڪئي وئي آھي. وائرس gDNA کي سيروم/پلازما جي نمونن کان پاڪ ڪرڻ لاءِ ، TIANamp وائرس DNA/RNA Kit تجويز ڪيل آھي. بيڪٽيريا جي ڊي اين اي کي سيرم ۽ پلازما جي نمونن کان پاڪ ڪرڻ لاءِ ، TIANamp بيڪٽيريا ڊي اين اي ڪٽ سفارش ڪئي وئي آهي (لائيزوزائم شامل ٿيڻ گھرجي مثبت بيڪٽيريا لاءِ). لعاب جي نمونن لاءِ ، ھائي سواب ڊي اين اي ڪٽ ۽ TIANamp بيڪٽيريا ڊي اين اي ڪٽ سفارش ٿيل آھن.

DNAsecure پلانٽ ڪٽ يا DNAquick پلانٽ سسٽم جي سفارش ڪئي وئي آھي فنگل جينوم ڪctionڻ لاءِ. خمير جينوم ڪctionڻ لاءِ ، TIANamp خمير ڊي اين اي ڪٽ سفارش ڪئي وئي آھي (ليٽيڪيس خود تيار ٿيڻ گھرجي).