RNAprep خالص هاءِ بلڊ ڪٽ

رت کان اعليٰ معيار ۽ مستحڪم ڪل آر اين اي کي پاڪ ڪرڻ لاءِ.

RNAprep Pure Hi-Blood Kit موثر طريقي سان ڪ Rي ٿو ڪل RNA تازو س bloodو رت ۽ رت مان مختلف anticoagulants سان مختلف نسلن مان. سلڪون ميٽرڪس مواد استعمال ٿئي ٿو جذب ڪرڻ واري ڪالمن ۾ TIANGEN پاران developedاهيل هڪ منفرد نئون مواد ، جيڪو موثر ۽ خاص طور تي RNA کي جذب ڪري ٿو ، ۽ ناپاڪ پروٽين کي تمام گهڻي حد تائين هٽائي ٿو. ڪ Rيل RNA مختلف ھيstreamئين تجربن ۾ استعمال ڪري سگھجي ٿو جھڙوڪ RT-PCR ، RT-qPCR ، چپ تجزيو ، اعليٰ وهڪرو تسلسل ، ناردرن بلاٽ ، ڊاٽ بلاٽ ، PolyA اسڪريننگ ، ويٽرو ترجمي ۾ ، RNase پروٽيڪشن تجزيو ، ماليڪيول ڪلوننگ ، وغيره.

لي. نه پيڪنگ سائيز
4992903 50 تياريون

پيداوار جي تفصيل

تجرباتي مثال

سوال

پيداوار ٽيگ

خاصيتون

fresh مختلف قسمن جي تازي پوري رت لاءِ ، هلائڻ ۾ آسان.
■ RNase-Free Filtration Column CS سان ليس آھي مؤثر طريقي سان نجاست کي ختم ڪرڻ لاءِ.
■ خاص طور تي buffھيل بفر يقيني بڻائي سگھي ٿو موثر ۽ مستحڪم آر اين اي ڪctionڻ مختلف قسم جي ھيstreamئين تجربن لاءِ.
■ محفوظ ۽ قابل اعتماد آپريشن ، فينول/ڪلوروفارم ڪctionڻ جي ضرورت ناھي.

ايپليڪيشنون

RT-PCR ، ناردرن بلاٽ ، RT-qPCR ، چپ تجزيو ، اعليٰ نتيجن وارو تسلسل ، PolyA اسڪريننگ ، RNase تحفظ جو تجزيو ، وِٽرو ترجمي ۾ ، وغيره.

س Allئي شيون ODM/OEM لاءِ ڪسٽمائيز ٿي سگھن ٿيون. تفصيل لاءِ ،مھرباني ڪري ڪلڪ ڪريو ڪسٽمائيز سروس (ODM/OEM)


  • ا Previousيون:
  • ا Nextيون:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example شڪل 1. RNA پاڪ ڪيو ويو 100 μl تازي چوٿين رت مان مختلف anticoagulants ۾ RNAprep Pure Hi-Blood Kit استعمال ڪندي. 50 μl eluates مان 4-6 μl في لين لوڊ ڪيا ويا. M: TIANGEN DNA مارڪر III.
    Experimental Example شڪل 2. RNA 100 μl تازو ماؤس رت مان پاڪ ڪيو ويو RNAprep Pure Hi-Blood Kit استعمال ڪندي. 50 μl eluates مان 4-6 μl في لين لوڊ ڪيا ويا.
    M: TIANGEN DNA مارڪر III.
    سوال: ڪالمن جي رڪاوٽ

    A-1 سيل lysis يا homogenization ڪافي ناهي

    ---- نموني جي استعمال کي گھٽ ڪريو ، ليسس بفر جي مقدار و increaseايو ، وomايو homogenization ۽ lysis وقت.

    A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- استعمال ٿيل نموني جي مقدار کي گھٽايو يا ليسس بفر جي مقدار کي وايو.

    سوال: گھٽ RNA پيداوار

    A-1 نامڪمل سيل ليسس يا هڪجهڙائي

    ---- نموني جي استعمال کي گھٽ ڪريو ، ليسس بفر جي مقدار و increaseايو ، وomايو homogenization ۽ lysis وقت.

    A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- مهرباني ڪري و refer ۾ و processing پروسيسنگ جي گنجائش جو حوالو ڏيو.

    A-3 RNA مڪمل طور تي ڪالمن مان نھ ڪيو ويو آھي

    ---- RNase-free پاڻي شامل ڪرڻ کان پوءِ ، ان کي ڪجھ منٽن لاءِ leaveڏي و beforeو سينٽرفيوگ ڪرڻ کان پھريائين.

    اي -4 ايٿانول آلودگي ۾

    ---- rوئڻ کان پوءِ ، centيهر سينٽرفيوج ڪريو ۽ washingوئڻ واري بفر کي جيترو ٿي سگھي هٽايو.

    A-5 سيل ڪلچر ميڊيم مڪمل طور تي نه هٽايو ويو آهي

    ---- جڏھن سيل گڏ ڪندا ، مھرباني ڪري پڪ ڪريو ته ڪلچر ميڊيم کي جيترو ممڪن ٿي سگھي ختم ڪريو.

    A-6 سيلز جيڪي RNAstore ۾ محفوظ ٿيل آھن سي مؤثر انداز ۾ سينٽرفيوج ٿيل ناھن

    ---- RNAstore کثافت اوسط سيل ڪلچر ميڊيم کان ويڪ آھي ان ڪري مرڪزي قوت کي و beايو وي. اهو تجويز ڪيو ويو آهي ته 3000x g تي سينٽرفيوج ڪيو وي.

    A-7 گھٽ RNA مواد ۽ نموني ۾ ڪثرت

    ---- استعمال ڪريو ھڪڙو مثبت نمونو طئي ڪرڻ لاءِ ته yieldا گھٽ پيداوار پيدا ٿئي ٿي نموني جي ڪري.

    سوال: آر اين اي تباهي

    A-1 مواد تازو ناهي

    ---- تازي بافتن کي ذخيرو ڪيو و liquidي مائع نائيٽروجن ۾ فوري طور تي يا فوري طور تي آر اين اسٽور ريجنٽ ۾ وجھو ته جيئن نڪتل اثر يقيني ٿئي.

    A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- نموني جي رقم گھٽايو.

    A-3 RNase آلودگيn

    ---- جيتوڻيڪ ڪٽ ۾ مهيا ڪيل بفر ۾ RNase ڪونھي ، اھو آسان آھي RNase کي ڪctionڻ جي عمل دوران ۽ احتياط سان سن beاليو وي.

    A-4 اليڪٽرروفورسس آلودگي

    ---- اليڪٽرروفورسس بفر کي تبديل ڪريو ۽ پڪ ڪريو ته استعمال ٿيندڙ شيون ۽ لوڊنگ بفر RNase آلودگي کان پاڪ آھن.

    A-5 electrophoresis لاءِ تمام گھڻي لوڊشيڊنگ

    ---- نموني لوڊ ڪرڻ جي مقدار کي گھٽايو ، ھر کوھ جي لوڊشيڊنگ 2 μg کان و notيڪ نه ٿيڻ گھرجي.

    سوال: ڊي اين اي آلودگي

    A-1 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- نموني جي رقم گھٽايو.

    A-2 ڪجھ نمونن ۾ اعلي DNA مواد آھي ۽ DNase سان علاج ڪري سگھجن ٿا.

    ---- انجام ڏيو RNase- مفت DNase علاج حاصل ڪيل RNA حل ڏانھن ، ۽ RNA س directlyو سنئون علاج کانپوءِ ايندڙ تجربن لاءِ استعمال ڪري سگھجي ٿو ، يا وNAيڪ پاڪ ڪري سگھجي ٿو RNA صاف ڪرڻ واري کٽ ذريعي.

    عبرت: تجرباتي استعمال جي شين ۽ شيشي جي سامان مان RNase کي ڪيئن ختم ڪجي؟

    شيشي جي سامان لاءِ ، پڪل 150 ° C تي 4 ڪلاڪن لاءِ. پلاسٽڪ جي ڪنٽينرن لاءِ ، 0.5 M NaOH ۾ 10 منٽن لاءِ غرق ڪيو ويو ، پوءِ چNيءَ طرح RNase- پاڪ پاڻيءَ سان insوئي thenڏيو ۽ پوءِ RNase کي مڪمل طور ختم ڪرڻ لاءِ جراثيم ڪش ڪريو. تجربن ۾ استعمال ٿيندڙ ريجنٽ يا حل ، خاص طور تي پاڻي ، RNase کان پاڪ هجڻ گھرجي. استعمال ڪريو RNase کان پاڪ پاڻي س allني ري ايجينٽ تيارين لاءِ (پاڻي شامل ڪريو ھڪڙي صاف شيشي جي بوتل ۾ ، DEPC کي 0.1 سيڪڙو جي آخري ڪنسنٽريشن ۾ شامل ڪريو (V/V) ، رات جو ٿڪايو ۽ آٽو ڪلييو).

    پنھنجو پيغام ھتي لکو ۽ اھو اسان ڏانھن موڪليو