مقناطيسي بافت/سيل/رت ڪل آر اين اي کٽ

آر اين اي ڪ variousو مختلف نمونن مان جيئن ٽشو سيل جو رت و throughيڪ throughput سان.

مقناطيسي ٽشو/سيل/بلڊ ڪل آر اين اي کٽ مقناطيسي موتي کي اپنائي ٿي جدا جدا فنڪشن ۽ ھڪڙو منفرد بفر سسٽم separateار ڪرڻ ۽ اعليٰ معيار جي ڪل آر اين اي کي پاڪ ڪرڻ لاءِ. پراڊڪٽ مڪمل طور تي ملائي سگھجي ٿي ڪنگ فشر Flex96 ۽ TGuide S32/S96 خودڪار نيوڪليڪ ايسڊ ايڪسٽرڪٽرز سان. جيڪڏھن اعليٰ ذريعي آٽوٽيڪٽ ڪctionڻ گھرجي ، مھرباني ڪري انٽيگريشن حل لاءِ TIANGEN سان رابطو ڪريو.

لي. نه پيڪنگ سائيز
4992740 50 تياريون

پيداوار جي تفصيل

تجرباتي مثال

سوال

پيداوار ٽيگ

خاصيتون

■ آسان ۽ تيز: Ultrapure ڪل RNA حاصل ڪري سگھجي ٿو 60 منٽن اندر.
■ اعليٰ وهڪرو: اهو دستيابي ڪctionڻ جي ضرورتن کي پورو ڪري سگهي ٿو ۽ گڏوگڏ بيچ ڪctionڻ مختلف اعليٰ وهڪرن جي پليٽ فارمن تي.
■ محفوظ ۽ غير زهريلو: ڪوبه ريجنٽ نه جيئن فينول/ڪلوروفارم جي ضرورت آھي.

خاصيت

قسم: مقناطيسي موتي قسم ڪctionڻ.
نمونو: ٽشوز ، سيلز ۽ رت.
ھدف: ڪل RNA
شروعاتي مقدار: 5-20 ملي گرام ، 1 × 10 کان ويڪ نه7، 0.1-1.5 ملي
آپريشن جو وقت: 60 منٽ
ڊائون اسٽريم ايپليڪيشنون: RT-PCR/RT-qPCR ، NGS لائبريري تعمير ، وغيره.

س Allئي شيون ODM/OEM لاءِ ڪسٽمائيز ٿي سگھن ٿيون. تفصيل لاءِ ،مھرباني ڪري ڪلڪ ڪريو ڪسٽمائيز سروس (ODM/OEM)


  • ا Previousيون:
  • ا Nextيون:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples ٽوٽل RNA ڪ mgيو ويو 20 mg چوٽي جگر سان TIANGEN مقناطيسي ٽشو/سيل/بلڊ RNA ڪٽ ۽ لا productsاپيل شين سان otherين سپلائرز کان. 5 μl of 200 μl eluate was loaded to 1٪ agarose gel electrophoresis، 6 V/cm.
    نتيجو: ڪctionڻ جي پيداوار ، پاڪائي ۽ استحڪام TIANGEN مقناطيسي بافت/سيل/بلڊ ڪل RNA ڪٽ betterين سپلائرز کان بھتر آھن.
    Experimental Examples ٽوٽل آر اين اي ڪ ratيو ويو 20 ملي گرام چوٿين گردن مان TIANGEN ميگنيٽڪ ٽشو/سيل/بلڊ RNA ڪٽ سان TIANGEN TGuide S32 يا Thermo Kingfisher Flex96 ۾. 5 μl of 200 μl eluate was loaded to 1٪ agarose gel electrophoresis، 6 V/cm. مارڪر: TIANGEN D15000 DNA مارڪر.
    نتيجو: مقناطيسي ٽشو/سيل/بلڊ ڪل آر اين اي کٽ وٽ آھي س extraي ڪctionڻ جي پيداوار ۽ پاڪائي مختلف خودڪار ڪ extractڻ وارن ۾.
    سوال: ڪالمن جي رڪاوٽ

    A-1 سيل lysis يا homogenization ڪافي ناهي

    ---- نموني جي استعمال کي گھٽ ڪريو ، ليسس بفر جي مقدار و increaseايو ، وomايو homogenization ۽ lysis وقت.

    A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- استعمال ٿيل نموني جي مقدار کي گھٽايو يا ليسس بفر جي مقدار کي وايو.

    سوال: گھٽ RNA پيداوار

    A-1 نامڪمل سيل ليسس يا هڪجهڙائي

    ---- نموني جي استعمال کي گھٽ ڪريو ، ليسس بفر جي مقدار و increaseايو ، وomايو homogenization ۽ lysis وقت.

    A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- مهرباني ڪري و refer ۾ و processing پروسيسنگ جي گنجائش جو حوالو ڏيو.

    A-3 RNA مڪمل طور تي ڪالمن مان نھ ڪيو ويو آھي

    ---- RNase-free پاڻي شامل ڪرڻ کان پوءِ ، ان کي ڪجھ منٽن لاءِ leaveڏي و beforeو سينٽرفيوگ ڪرڻ کان پھريائين.

    اي -4 ايٿانول آلودگي ۾

    ---- rوئڻ کان پوءِ ، centيهر سينٽرفيوج ڪريو ۽ washingوئڻ واري بفر کي جيترو ٿي سگھي هٽايو.

    A-5 سيل ڪلچر ميڊيم مڪمل طور تي نه هٽايو ويو آهي

    ---- جڏھن سيل گڏ ڪندا ، مھرباني ڪري پڪ ڪريو ته ڪلچر ميڊيم کي جيترو ممڪن ٿي سگھي ختم ڪريو.

    A-6 سيلز جيڪي RNAstore ۾ محفوظ ٿيل آھن سي مؤثر انداز ۾ سينٽرفيوج ٿيل ناھن

    ---- RNAstore کثافت اوسط سيل ڪلچر ميڊيم کان ويڪ آھي ان ڪري مرڪزي قوت کي و beايو وي. اهو تجويز ڪيو ويو آهي ته 3000x g تي سينٽرفيوج ڪيو وي.

    A-7 گھٽ RNA مواد ۽ نموني ۾ ڪثرت

    ---- استعمال ڪريو ھڪڙو مثبت نمونو طئي ڪرڻ لاءِ ته yieldا گھٽ پيداوار پيدا ٿئي ٿي نموني جي ڪري.

    سوال: آر اين اي تباهي

    A-1 مواد تازو ناهي

    ---- تازي بافتن کي ذخيرو ڪيو و liquidي مائع نائيٽروجن ۾ فوري طور تي يا فوري طور تي آر اين اسٽور ريجنٽ ۾ وجھو ته جيئن نڪتل اثر يقيني ٿئي.

    A-2 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- نموني جي رقم گھٽايو.

    A-3 RNase آلودگيn

    ---- جيتوڻيڪ ڪٽ ۾ مهيا ڪيل بفر ۾ RNase ڪونھي ، اھو آسان آھي RNase کي ڪctionڻ جي عمل دوران ۽ احتياط سان سن beاليو وي.

    A-4 اليڪٽرروفورسس آلودگي

    ---- اليڪٽرروفورسس بفر کي تبديل ڪريو ۽ پڪ ڪريو ته استعمال ٿيندڙ شيون ۽ لوڊنگ بفر RNase آلودگي کان پاڪ آھن.

    A-5 electrophoresis لاءِ تمام گھڻي لوڊشيڊنگ

    ---- نموني لوڊ ڪرڻ جي مقدار کي گھٽايو ، ھر کوھ جي لوڊشيڊنگ 2 μg کان و notيڪ نه ٿيڻ گھرجي.

    سوال: ڊي اين اي آلودگي

    A-1 نموني جي رقم تمام وڏي آھي

    ---- نموني جي رقم گھٽايو.

    A-2 ڪجھ نمونن ۾ اعلي DNA مواد آھي ۽ DNase سان علاج ڪري سگھجن ٿا.

    ---- انجام ڏيو RNase- مفت DNase علاج حاصل ڪيل RNA حل ڏانھن ، ۽ RNA س directlyو سنئون علاج کانپوءِ ايندڙ تجربن لاءِ استعمال ڪري سگھجي ٿو ، يا وNAيڪ پاڪ ڪري سگھجي ٿو RNA صاف ڪرڻ واري کٽ ذريعي.

    عبرت: تجرباتي استعمال جي شين ۽ شيشي جي سامان مان RNase کي ڪيئن ختم ڪجي؟

    شيشي جي سامان لاءِ ، پڪل 150 ° C تي 4 ڪلاڪن لاءِ. پلاسٽڪ جي ڪنٽينرن لاءِ ، 0.5 M NaOH ۾ 10 منٽن لاءِ غرق ڪيو ويو ، پوءِ چNيءَ طرح RNase- پاڪ پاڻيءَ سان insوئي thenڏيو ۽ پوءِ RNase کي مڪمل طور ختم ڪرڻ لاءِ جراثيم ڪش ڪريو. تجربن ۾ استعمال ٿيندڙ ريجنٽ يا حل ، خاص طور تي پاڻي ، RNase کان پاڪ هجڻ گھرجي. استعمال ڪريو RNase کان پاڪ پاڻي س allني ري ايجينٽ تيارين لاءِ (پاڻي شامل ڪريو ھڪڙي صاف شيشي جي بوتل ۾ ، DEPC کي 0.1 سيڪڙو جي آخري ڪنسنٽريشن ۾ شامل ڪريو (V/V) ، رات جو ٿڪايو ۽ آٽو ڪلييو).

    پنھنجو پيغام ھتي لکو ۽ اھو اسان ڏانھن موڪليو